Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07513753Toborzás még nem indult

Focal Vibration Therapy in Post-stroke Shoulder Pain

Efficacy of Focal Vibrational Therapy in Reducing Post-stroke Shoulder Pain: a Double-blind, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hemiplegic Shoulder Pain (HSP) is a common and disabling complication after stroke, negatively affecting upper limb function, participation in rehabilitation, and quality of life. Despite the widespread use of conservative and physical therapies, evidence supporting the efficacy of specific non-invasive neuromodulation techniques remains limited. Focal Vibration Therapy (FVT) is a non-invasive physical modality that delivers localized mechanical vibration to targeted muscles or tendons and may modulate pain, muscle tone, and proprioception through frequency-dependent mechanisms. This randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of a multimodal FVT protocol, in addition to standard rehabilitation, compared with a sham intervention plus standard rehabilitation, in reducing pain in patients with chronic post-stroke Hemiplegic Shoulder Pain.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 21.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 1.
Fő szponzor
University of Foggia
NCT-szám
NCT07513753

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pre-existing shoulder pathology of the affected side unrelated to stroke (e.g., full-thickness rotator cuff tear, advanced glenohumeral osteoarthritis, inflammatory arthritis, prior shoulder surgery).
  • Botulinum toxin injections to shoulder upper limb muscles within the last 3-4 months prior to enrollment .
  • Current treatment with other experimental or non-conventional physical therapies for shoulder pain during the study period.

Más betegség

  • Severe cognitive impairment or language deficits (e.g., severe aphasia) that prevent understanding of study procedures or reliable reporting of pain (e.g., inability to complete NRS or questionnaires).
  • Severe neglect, apraxia, or disorders of consciousness that interfere with participation in rehabilitation or outcome assessments.

Egyéb

  • Fixed shoulder contractures or severe joint deformities limiting passive range of motion and preventing standardized assessment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by CT or MRI
  • Chronic post-stroke phase (≥ 6 months from event)
  • Presence of hemiplegic shoulder pain (NRS ≥ 4)
  • Preserved cognitive function sufficient to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Università degli Studi di FoggiaFoggiaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.