Belépés

NCT07514130Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Assessment of Volume Status in Preeclampsia Post- SpinalAnasthesia:Utilizing Ultrasound " Evaluation of Lung and Inferior Vena Cava"

Assessment of Volume Status in Preeclampsia Post- SpinalAnasthesia:Utilizing Ultrasound " Evaluation of Lung and Inferior Vena Cava"AComparative Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary aim Assess the accuracy and reliability of ultrasound evaluation of lung and inferior vena cava in determining volume status post-spinal anesthesia in pre-eclampsia patients. Measure the correlation between ultrasound findings and the traditional methods. Determine if ultrasound evaluation can predict fluid responsiveness and guide fluid management in this population. Secondary aim The secondary outcomes are: Investigate the association between volume status as determined by ultrasound and clinical outcomes such as maternal morbidity, neonatal outcomes, and length of hospital stay. Explore the feasibility and practicality of incorporating ultrasound evaluation into routine clinical practice for volume assessment in pre-eclampsiapatients post-spinal anesthesia. Consider patient satisfaction and acceptance of ultrasound evaluation compared to traditional methods.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 24.
Kezdés
2024. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 20.
Fő szponzor
Menoufia University
NCT-szám
NCT07514130

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 62
  • 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with other co morbidity sever cardiovascular or central nervous disease.

Életkor

  • Age \<19 or \>40 years, gestational age \<36 weeks, body mass index (BMI)≥40kg/m2.

Egyéb

  • Women presenting in emergency delivery.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 20 to35 years
  • Gestational age 36 weeks
  • Body mass index (BMI) \<35kg/m2.
  • Mild preeclampsia

Életkor a regiszterben: 20 év – 35 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Menofia University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Shibīn al KawmEgyiptomIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.