Belépés

NCT07514754Toboroz

Galenos 2 Immunonutrition in Head and Neck, Lung, and Rectal Cancer Patients

Use of an Immunonutrition Galenic Formulation in Head and Neck, Lung and Rectal Cancer Patients During Antineoplastic Treatments: A Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GALENOS 2 is a single-arm, single-center, phase II interventional study designed to evaluate the effects of a galenic immunonutrition dietary supplement in patients with head and neck squamous cell carcinoma, locally advanced rectal cancer, or lung cancer undergoing standard antineoplastic treatment. The study aims to assess whether the formula may reduce treatment-related toxicity and improve treatment compliance, using patients from the GALENOS 1 observational study as the control group for comparison

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 31.
Kezdés
2025. okt. 3.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 30.
Fő szponzor
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
NCT-szám
NCT07514754

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2025. okt. 3. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Incomplete recovery from surgery before starting antineoplastic treatment
  • Receipt of any live vaccine within 30 days before study treatment

Más betegség

  • Other progressing malignancy or malignancy requiring active treatment within the last 3 years, except localized basal cell carcinoma, localized squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ
  • Active infection requiring systemic antibiotic therapy
  • Serious or unstable medical conditions, psychiatric disorders, or substance abuse interfering with study compliance
  • Active cardiac pacing/pacing implants/neurostimulators/hearing system not compatible with bioimpedance analysis

Egyéb

  • Edema and/or ascites not compatible with body weight evaluation and bioimpedance analysis
  • Enteral or parenteral nutritional support at baseline

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent to study procedures
  • Male or female, age greater than 18 years
  • Histological or cytological documentation of head and neck squamous cell carcinoma, locally advanced rectal cancer, or lung cancer candidate for immunotherapy, chemotherapy, and/or radiotherapy according to standard clinical practice
  • ECOG Performance Status score less than 2
  • Adequate kidney, liver, and bone marrow function
  • Ability to understand, sign informed consent, and comply with study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia- IRCCS Istituto di Candiolo, Candiolo, Turin 10060
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CandioloOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.