Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07516184Toboroz

Explore the Diagnostic Value of Bronchodilation Test With Portable Oscillometry in Asthma Diagnosis

A Multicentre Study to Explore the Diagnostic Value of Bronchodilation Test With Portable Oscillometry in Asthma Diagnosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-center study to explore the positive predictive value of bronchodilation test with portable oscillometry compared to either BDT or BPT with spirometry in asthma diagnosis and to compare it with bronchodilation with spirometry (the current gold standard). In the study, the target patients' profile is the suspected asthma patient with asthmatic symptoms (wheezing, shortness of breath, chest tightness, and/or cough) and aim to enroll 500 participants from 25 sites across different regions in China.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 4.
Kezdés
2026. jún. 10.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 11.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07516184

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2026. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 11.) között
  • 18 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Respiratory infections within 3 months prior to enrollment (Day 0), including but not limited to: acute bacterial/viral pneumonia, acute bronchitis, Influenza, COVID-19 or acute exacerbation of chronic bronchitis.
  • Positive urine pregnancy test, or breastfeeding women, or any women who are planning to become pregnant (current and within 3 months).
    • Prior/Concomitant Therapy
  • ICS-based medication (including ICS, ICS/LABA, ICS/LABA/LAMA) use within 3 months prior to enrollment (Day 0).
    • ICS=inhaled corticosteroids; LABA=long-acting β2 agonists; LAMA=long-acting muscarinic antagonists.
    • Other Exclusions

Más betegség

  • Medical Conditions
  • History of other chronic respiratory diseases other than asthma, including but not limited to tuberculosis, significant bronchiectasis, established interstitial lung disease, and lung cancer.
  • History of serious comorbidities, including, but not limited to, cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal, neurological, musculoskeletal, infectious, endocrine, metabolic, haematological, psychiatric, or major physical impairment that is not stable in the opinion of the investigator and could:
    • Affect the safety of the patient throughout the study,
    • Confound the study results or impact the scientific validity of the data outcome,
    • Impede the patient's ability to complete the entire duration of study.

Egyéb

  • Patients are excluded from the study if any of the following criteria apply:
  • Current smoker; or cessation from smoking less than 6 months; or cessation smoking for more than 6 months but smoked more than 10 packs/year.
  • Judgment by the investigator that the participant should not participate in the study if the participant is unlikely to comply with study procedures, restrictions, and requirements.
  • Current participation in another interventional clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all the following criteria and sign an informed consent form (ICF) to be eligible for the study.
  • Patient must be aged 18-75 years old at the time of enrollment.
  • Presented with asthmatic symptoms such as wheezing, shortness of breath, chest tightness and cough ≥2 months prior to enrollment (Day 0), with/without an established asthma diagnosis.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BeijingKínaToboroz
-CangzhouKínaToboroz
-ChangshaKínaToborzás még nem indult
-ChengduKínaToboroz
-ChongqingKínaToboroz
-GuangzhouKínaToboroz
-KunmingKínaToborzás még nem indult
-QuanzhouKínaToboroz
-ShanghaiKínaToborzás még nem indult
-SuzhouKínaToborzás még nem indult
-TaiyuanKínaToboroz
-TianjinKínaToborzás még nem indult
-ÜrümqiKínaToboroz
-WuhanKínaToboroz
-Xi'anKínaToboroz
-YangzhouKínaToboroz
-ZhengzhouKínaToboroz
-ZhuhaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.