NCT07519174Toborzás még nem indult
A Randomized Controlled Trial Comparing the Effectiveness and Safety of Topical Tacrolimus 0.03% Versus Crisaborole 2% in Patients With Mild to Moderate Atopic Dermatitis Over 8 Weeks
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial compares the effectiveness and safety of topical tacrolimus 0.03% and crisaborole 2% in patients with mild to moderate atopic dermatitis over 8 weeks. Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin condition affecting quality of life, and steroid-sparing treatments are increasingly preferred due to adverse effects of long-term corticosteroid use. Tacrolimus, a calcineurin inhibitor, and crisaborole, a PDE-4 inhibitor, are both effective alternatives, though tacrolimus may offer greater efficacy while crisaborole has better tolerability. The study will include 70 patients aged 2-20 years, randomized into two groups receiving either treatment. Outcomes will be assessed using EASI score reduction and adverse effects. Data will be analyzed statistically to determine significance. The study aims to generate local evidence to guide treatment decisions and improve management strategies for atopic dermatitis in the Pakistani population.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 2.
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 1.
- Fő szponzor
- Foundation University Islamabad
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT07519174
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 72
- 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe AD (EASI \>21) Use of topical/systemic corticosteroids within 2 weeks Secondary infection Known drug hypersensitivity Immunocompromised state
Kiket keres a vizsgálat
- Age 2-20 years Clinically diagnosed mild to moderate AD EASI score ≤21 Informed consent
Életkor a regiszterben: 2 év – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rawalpindi | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.