Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07519538Fut, nem toboroz

Southern Sichuan HIV Cohort Study Protocol

Multi-source Data-integrated HIV Cohort in Four Cities of Southern Sichuan, China: a Mixed Retrospective-prospective Study Protocol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multi-source data-integrated HIV cohort in four cities of southern Sichuan, China: a mixed retrospective-prospective study protocol.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 2.
Kezdés
2026. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Southwest Medical University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT07519538

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Missing key information that cannot be verified or supplemented from original records
  • Unable to complete the questionnaire and no alternative data collection method available
  • Obviously inconsistent or untrustworthy data that cannot be confirmed after verification
  • Not suitable for inclusion under ethical and compliance requirements (e.g., unable to provide consent without a legally authorized representative when required)

Kiket keres a vizsgálat

  • People living with HIV (PLWH) or AIDS patients who are registered and diagnosed at the participating research centers in Luzhou, Zigong, Neijiang, or Yibin, China
  • Key assessment information (clinical, laboratory, or follow-up data) obtainable during the study period
  • Traceable medical treatment or follow-up records within the retrospective time window (1 January 2019 to 31 December 2025)
  • Able to understand and complete the questionnaire and provide written informed consent (for the prospective component)
  • Residing or visiting within the four southern Sichuan cities, or continuously managed at the local research centers

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Southwest Medical UniversityLuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.