Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07519681Toborzás még nem indult

Effects of Berberine on the Human Gut Microbiome

Effects of Berberine on the Human Gut Microbiome: An Exploratory Study in Healthy Volunteers and Patients With Colorectal Adenomas

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Berberine hydrochloride is a conventional component in Chinese medicine. In recent years, anticancer activity of berberine hydrochloride have been explored. The aim of this study is to investigate the effect of berberine hydrochloride on the human gut microbiome.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 22.
Kezdés
2026. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 15.
Fő szponzor
Jing-yuan Fang, MD, Ph. D
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07519681

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Incomplete resection of adenoma during colonoscopy;
  • Use of antibiotics, probiotics, or prebiotics within 1 month prior to enrollment.
    • The following healthy subjects:
  • Use of antibiotics, probiotics, or prebiotics within 1 month prior to enrollment.

Más betegség

  • Individuals at high risk for hereditary colorectal cancer;
  • History of subtotal gastrectomy, total gastrectomy, or partial enterectomy;
  • History of severe cardiac, hepatic, renal disease, or cancer;
  • Severe constipation or psychiatric disorders;
  • Individuals at high risk for hereditary colorectal cancer;
  • History of subtotal gastrectomy, total gastrectomy, or partial enterectomy;
  • History of severe cardiac, hepatic, renal disease, or cancer;
  • Severe constipation or psychiatric disorders;

Laborértékek

  • Regular use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), COX-2 inhibitors, calcium, or vitamin D (defined as daily intake of ≥100 mg aspirin and ≥1200 mg calcium for at least 3 months);
  • Regular use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), COX-2 inhibitors, calcium, or vitamin D (defined as daily intake of ≥100 mg aspirin and ≥1200 mg calcium for at least 3 months);

Egyéb

  • The following outpatients undergoing colonoscopy at Renji Hospital:
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant;
  • Undergone colonoscopy with inadequate bowel preparation (rated as "poor" or "insufficient" according to the Aronchik scale) or short observation time (withdrawal time <6 minutes).
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant;
  • Undergone colonoscopy with inadequate bowel preparation (rated as "poor" or "insufficient" according to the Aronchik scale) or short observation time (withdrawal time <6 minutes).

Kiket keres a vizsgálat

  • Outpatients undergoing colonoscopy at Renji Hospital who meet the following criteria:
  • Aged 18-75 years;
  • Had at least one but no more than six histologically confirmed colorectal adenomas (including tubular, tubulovillous, and villous adenomas) removed within 6 months prior to enrollment;
  • Provide informed consent for this study and are able to comply with the requirements for collecting qualified stool specimens, peripheral blood specimens, and providing relevant lifestyle and medical history information.
    • Healthy subjects who meet the following criteria:
  • Aged 18-75 years;
  • Have undergone colonoscopy within 6 months prior to enrollment with no histologically confirmed colorectal adenomas (including tubular, tubulovillous, and villous adenomas);
  • Provide informed consent for this study and are able to comply with the requirements for collecting qualified stool specimens, peripheral blood specimens, and providing relevant lifestyle and medical history information.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.