Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07520305Toborzás még nem indult

Efficacy Heterogeneity of Lactobacillus Paracasei LC19 on Type 2 Diabetes

A Study of the Efficacy Heterogeneity of Lactobacillus Paracasei LC19 Intervention in Patients With Newly Diagnosed Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm study to investigate the heterogeneity of glycemic response to Lactobacillus paracasei LC19 in patients with newly diagnosed type 2 diabetes. Participants will receive LC19 for 12 weeks, and changes in glycemic control will be evaluated.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 3.
Kezdés
2026. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Beijing Chao Yang Hospital
NCT-szám
NCT07520305

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects with history of New York Heart Association class (NYHA) grade of heart function ≥ III or serious cardiovascular diseases (myocardial infarction, or with the history of cardiac interventional therapy or stent implantation, valve disease or valve repair, unstable angina, transient ischemic attack or stroke) within 6 months before the screening period
  • Subjects with history of receiving immunosuppressants, steroids, anti diarrheal drugs, antibiotics, lipid-lowering drugs, or other gastrointestinal motility medications within the past 3 months
  • Subjects with consumption of other probiotic or prebiotic products in the past 3 months before secreening
  • Subjects with weight fluctuations ≥ 5kg in the past 3 months or planning to take medication to control weight during the study period

Más betegség

  • Other types of diabetes except T2D: type 1 diabetes (including adult latent autoimmune diabetes), special type diabetes, or secondary diabetes (such as acromegaly or Cushing\'s syndrome, etc.)
  • Subjects with history of hypoglycemia in the past 6 months
  • Subjects with history of chronic active hepatitis and/or severe liver dysfunction, renal dysfunction, and thyroid dysfunction
  • Subjects with a medical history of malignant tumor
  • Subjects with history of gastrointestinal diseases that affect food digestion and absorption (such as severe diarrhea, constipation, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, active gastrointestinal ulcers, acute cholecystitis, etc.) or with a history of intestinal resection or other gastrointestinal surgery (such as cholecystectomy) within one year before the screening period
  • Subjects with history of surgery, or severe trauma in the past 6 months, or planning to undergo surgery during the study period
  • Subjects suffering from severe infections, severe anemia, or neutropenia
  • Subjects with lactose intolerance, known or suspected allergy to probiotics used in experiments, history of drug allergies or allergic diseases
  • Subjects with history of mental illness or epilepsy, or taking antidepressant medications
  • Subjects with history of alcohol abuse (for men, alcohol consumption exceeding 40 grams per day and for women, exceeding 20 grams per day)

Laborértékek

  • Subjects using other medications that can affect blood glucose in the past 3 months

Egyéb

  • Subjects with acute diabetic complications such as diabetic ketoacidosis or diabetic hyperosmolar coma in the past 6 months
  • Subjects pregnant or in lactation, or those planning to become pregnant or impregnate during or within 3 months after the study period
  • Subjects have participated in any other clinical study in the past 3 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-65 years, both genders eligible
  • Drug-naive patients with newly diagnosed type 2 diabetes
  • Subjects with screening HbA1c ≥ 7.0% and ≤ 9.0%
  • Subjects understand the nature, significance, potential benefits, inconvenience, and risks and procedure of the study, and voluntarily sign the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.