Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07520461Toboroz

Microbiome-targeted Diet Therapy in Ulcerative Colitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The central objective of this proposal is to test a novel diet capable of meeting the elevated protein requirements in ulcerative colitis (UC), while simultaneously decreasing microbial hydrogen sulfide (H2S) production in the colon with fiber.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 2.
Kezdés
2026. nov. 9.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 1.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT07520461

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Ongoing alcohol or drug abuse

Más betegség

  • History of stomach surgery or bowel resection
  • History of anaphylactic food allergies

Egyéb

  • Moderate or severe UC as defined by UCEIS ≥5
  • Antibiotic use within 3 months
  • Anticipated antibiotic exposure during the study period (e.g. perioperative antibiotics)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Intolerance of high dietary fiber content
  • Habitual vegan diet pattern
  • Insufficient freezer space to accommodate meal delivery

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability and willingness to provide informed consent
  • Age at least 18 years old
  • Diagnosis of UC based on clinical and endoscopic criteria
  • UC duration of at least 3 months
  • Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity (UCEIS) score ≤4 within 90 days of randomization
  • On a stable dose or no existing UC therapies (apart from steroids) for defined periods (as outlined below).
    • ≥4 weeks if no medication, 5-ASA
    • ≥8 wk for immunomodulatory therapy
    • ≥12 wk for biologics
  • Ability to comply with study requirements in the opinion of the primary investigator

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.