NCT07520916Toboroz
The Effect of Mobile-Based Perioperative Education on Urinary Incontinence and Erectile Function After Radical Prostatectomy
The Effect of Mobile-Based Perioperative Education on Urinary Incontinence and Erectile Function After Radical Prostatectomy: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effect of mobile-based perioperative education on postoperative urinary incontinence and erectile function in patients undergoing radical prostatectomy. Patients scheduled for radical prostatectomy will be assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive standard care plus a structured mobile application-based perioperative education program including video-assisted pelvic floor muscle training, perioperative education modules, reminders, and follow-up components. The control group will receive routine perioperative care and standard patient education. Data will be collected preoperatively, after urinary catheter removal, and at 1 month and 3 months after surgery. The primary outcomes are urinary incontinence and erectile function, assessed using the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF), the International Index of Erectile Function-5 (IIEF-5), and a 24-hour pad assessment. Secondary outcomes include lower urinary tract symptoms and disease-specific quality of life assessed by the International Prostate Symptom Score (IPSS), psychological status assessed by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21), and system usability assessed by the Turkish version of the Computer System Usability Questionnaire-Short Version (T-CSUQ-SV)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 78 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 3.
- Kezdés
- 2026. ápr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 2.
- Fő szponzor
- Giresun University
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07520916
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 78
- 2026. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pre-existing urinary incontinence or erectile dysfunction before surgery
- Previous pelvic radiotherapy or a history of major pelvic surgery
Más betegség
- Severe cognitive impairment or severe visual or hearing impairment
- Presence of severe comorbidity or terminal illness that may interfere with adherence to the study protocol
- Technological insufficiency preventing the use of the mobile application
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with prostate cancer and scheduled for elective radical prostatectomy (open, laparoscopic, or robotic)
- Aged 18 years or older
- Planned to undergo surgery at the study center(s)
- Able to use a smartphone and having sufficient digital literacy to operate the mobile application
- Provided written informed consent after being informed about the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Giresun Prof. Dr. A. İlhan Özdemir State Hospital | Giresun | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.