NCT07521332Toboroz4. fázis
Apixaban-PK Trial: Preventing Portal Hypertension Complications in Cirrhosis
Apixaban Plus Carvedilol to Prevent Portal Hypertension Complications in Cirrhosis: A Randomized Single-Blind Placebo-Controlled Trial at AIMS, Hyderabad, Pakistan
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The APIXABAN-PK trial is a prospective, randomized, single-blind, placebo-controlled study designed to evaluate the efficacy and safety of apixaban in combination with carvedilol versus placebo with carvedilol in preventing portal hypertension-related complications in patients with cirrhosis. Conducted at the Gastroenterology and Hepatology Department and Clinical Trials Unit (CTU) of Asian Institute of Medical Sciences (AIMS) Hospital, Hyderabad, Pakistan, the trial will enroll eligible cirrhotic patients with portal hypertension. Participants will be followed for 12 months to monitor hepatic decompensation events, variceal bleeding, portal vein thrombosis, and mortality, while safety and tolerability of apixaban will be closely assessed. This study aims to provide local evidence for apixaban use in cirrhosis management in Pakistan.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 31.
- Kezdés
- 2026. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Asian Institute Of Medical Sciences
- NCT-szám
- NCT07521332
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 220
- 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active gastrointestinal bleeding within 6 weeks prior to enrollment.
- Concurrent anticoagulant or antiplatelet therapy (including aspirin, clopidogrel, warfarin, or other DOACs) that cannot be safely discontinued. A washout period of at least 5 half-lives is required before randomization.
- Current or planned liver transplantation.
Más betegség
- History of hypersensitivity to apixaban or carvedilol.
- Use of NSAIDs, SSRIs, or other medications that significantly increase bleeding risk, unless approved by the PI with clear risk-benefit justification.
Laborértékek
- High bleeding risk:
- Platelet count <50,000/µL at baseline
- INR >1.8 (or >2.0 if secondary to cirrhosis without additional coagulopathy)
- Active peptic ulcer disease
- History of intracranial hemorrhage or hemorrhagic stroke
- Known bleeding diathesis
- Severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min/1.73 m²) or on dialysis.
Egyéb
- Child-Pugh class C or Child-Pugh score ≥10.
- Pregnancy, breastfeeding, or unwillingness to use effective contraception during the study period.
- Active hepatocellular carcinoma (HCC) outside Milan criteria or with vascular invasion.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged ≥18 years with diagnosed cirrhosis (any etiology), confirmed by histology, transient elastography (≥12.5 kPa), or consistent clinical/imaging findings.
- Evidence of portal hypertension, defined by:
- Clinical: presence of varices on endoscopy, ascites, or splenomegaly with thrombocytopenia.
- Compensated or early decompensated cirrhosis (Child-Pugh B 7-10), with stable liver function defined as no change in Child-Pugh score >1 point in the preceding 3 months.
- Screening esophagogastroduodenoscopy (EGD) performed within 6 months prior to enrollment. Patients with high-risk varices (large varices, red wale signs, or history of variceal bleeding) must undergo endoscopic variceal band ligation to obliteration before randomization.
- Able to provide informed consent and comply with study procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Asian Institute of Medical Sciences | Hyderābād | Pakisztán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.