Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07521358Befejeződött

Magnesium Supplementation With Fluoxetine for Cognitive Function in Depression

Effects of Magnesium Supplementation on Serum Brain-Derived Neurotrophic Factor Levels and Cognitive Function in Patients With Depression Receiving Fluoxetine Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether magnesium supplementation can improve cognitive function in patients with depression receiving fluoxetine therapy. It also aims to assess its effect on serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in adult patients with depression. The main questions it aims to answer are: * Does magnesium supplementation improve cognitive function in patients with depression receiving fluoxetine? * Does magnesium supplementation increase serum BDNF levels in these patients? Researchers will compare patients receiving fluoxetine with magnesium supplementation to those receiving fluoxetine alone to determine whether magnesium provides additional benefits. Participants will: * Receive fluoxetine therapy with or without magnesium supplementation for 6 weeks * Undergo cognitive assessment using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) at baseline and after treatment * Provide blood samples for measurement of serum BDNF levels at baseline and after 6 weeks

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 3.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 1.
Fő szponzor
Hasanuddin University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07521358

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of other psychotropic medications that may affect cognitive function

Más betegség

  • History of other major psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder)
  • Severe medical or neurological illness

Laborértékek

  • Known hypersensitivity to magnesium

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to complete cognitive assessment

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients aged 18-60 years
  • Diagnosed with major depressive disorder based on clinical assessment
  • Receiving fluoxetine therapy
  • Able to understand and provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dr. Wahidin Sudirohusodo HospitalMakassarIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.