NCT07522476Toboroz2. fázis
A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VG2025 in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
An Open-label Phase IIa Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of VG2025 in the Treatment of Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
VG2025 is a Recombinant Human IL12/15 Dual-Regulated Oncolytic HSV-1 Injection. Currently, one phase I dose escalation safety study has been completed in China and the United States respectively, both demonstrating excellent safety profiles with no dose-limiting toxicities (DLTs) observed and no maximum tolerated dose (MTD) identified. Moreover, it has shown preliminary efficacy in treating advanced tumors. Considering the actual clinical needs and the volume of intratumoral administration, a more appropriate recommended phase 2 dose (RP2D) level has been selected for the phase II clinical trial.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 1.
- Kezdés
- 2026. aug. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 18.
- Fő szponzor
- Virogin Biotech Ltd.
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07522476
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who have received other unlisted drugs clinical trial treatment 4 weeks before the first dose of the study drug.
- Participants who underwent major organ surgery (excluding needle biopsy) or had significant trauma 4 weeks before the first dose of the study drug.
- Known alcohol or drug dependence.
Más betegség
- In the herpes simplex virus recurrence and infection period, and there are corresponding clinical manifestations, such as oral herpes labialis, herpetic keratitis, herpetic dermatitis, genital herpes and so on.
- Other active uncontrolled infection.
- Participants with mental disorders or poor compliance.
- Participants in the opinion of the investigator are not suitable for this clinical study due to other serious systemic diseases or other reasons.
Egyéb
- Women who are pregnant or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Signed written informed consent form.
- Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Histologically or cytologically confirmed advanced intrahepatic cholangiocarcinoma.
- Eligible participants of childbearing participants(male and female) must agree to use a reliable method of contraception during the trial and for at least 90 days after dosing; females of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test 7 days before enrollment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.