NCT07527013Toborzás még nem indult3. fázis
Stratified Blood Pressure Management After Endovascular Treatment for Acute Ischemic Stroke
Stratified Blood Pressure Management After Endovascular Treatment for Acute Ischemic Stroke (RESCUE-BP)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The RESCUE-BP is a multi-centered, prospective, randomized, open label, blinded endpoint (PROBE) phase III trial. In patients with acute ischemic stroke who have undergone endovascular treatment and achieved successful recanalization, the evaluation will compare a stratified blood pressure management strategy based on the collateral circulation status with the guideline-recommended conventional blood pressure management strategy. Within each stratum, participants will be randomized in a 1:1 ratio to either the stratified blood pressure management strategy group or the guideline-recommended conventional blood pressure management group. The goal is to determine whether this can improve good functional outcomes at 90 days (90-day Modified Rankin Scale [mRS] score 0-2). The study consists of four visits including the day of randomization, 24±4 hours after randomization, 7±1 days after randomization and 90±7 days after randomization. Demographic information, symptoms and signs, laboratory test, neuro-imaging assessment, neurological function rating scale will be recorded during the program. The primary outcome is the modified Rankin Scale (mRS) score of 0 to 2 at 90±7 days after randomization. The primary safety outcome is the incidence of sICH within 24±4 hours after randomization.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 544 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 8.
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 30.
- Fő szponzor
- Beijing Tiantan Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07527013
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 544
- 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pre-stroke mRS score > 1；
- Symptomatic intracerebral hemorrhage occurred before randomization;
- Comorbidities with a life expectancy < 6 months (e.g., malignant tumors);
- Any clinical condition judged by the research team that might limit compliance with study procedures.
Laborértékek
- Within the past 3 months, occurrence of acute ST-segment elevation myocardial infarction (MI), acute decompensated heart failure, QTc > 500 ms, hospitalization or involuntary coronary intervention due to acute coronary syndrome, MI, or cardiac arrest; or heart failure (New York Heart Association [NYHA] class III/IV or left ventricular ejection fraction < 35%); or known history of ventricular tachycardia;
- History of severe renal insufficiency, acute renal failure, dialysis, or estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 ml/min/1.72m²;
- History of severe hepatic disease, or Aspartate Aminotransferase (AST) and/or Alanine Aminotransferase (ALT) and/or Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) ≥ 3×ULN and/or Total Bilirubin (TBIL) ≥ 2×ULN;
Egyéb
- Comatose state (Glasgow Coma Scale [GCS] score < 8);
- Aortic dissection, cervical artery dissection, or cerebral artery dissection; unruptured aortic aneurysm or cerebral aneurysm; or known arteriovenous malformation;
- Pregnant or lactating women;
- Participation in another clinical trial within the past 30 days;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years；
- Clinical diagnosis of acute ischemic stroke caused by anterior circulation large vessel occlusion (internal carotid artery or M1/M2 segment of the middle cerebral artery)；
- Received EVT (including direct EVT and bridging therapy) within 24 hours of symptom onset；
- Baseline ASPECTS score ≥ 3；
- Baseline NIHSS score ≥ 6；
- Successful recanalization achieved post-procedure (defined as expanded Thrombolysis in Cerebral Infarction [eTICI] grade ≥ 2b50);
- Two consecutive systolic blood pressure (SBP) measurements ≥ 150 mmHg within 3 hours post-recanalization (with a measurement interval of no less than 5 minutes)；
- Able to complete randomization within 3 hours post-recanalization；
- Informed consent signed by the patient or their legal representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.