NCT07527195Toboroz1. fázis
Understanding the Effect of CagriSema, Cagrilintide, and Semaglutide on Muscle Health (Role of Amylin Signature in Muscle Health)
Effect of CagriSema, Semaglutide and Cagrilintide on Skeletal Muscle Insulin Sensitivity, Composition and Function
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this clinical study is to look into how study medicines CagriSema (cagrilintide and semaglutide), cagrilintide, and semaglutide affects muscle health in people with excess body weight and slightly higher than normal blood sugar as they lose weight. Participants will either get CagriSema (a new study drug), cagrilintide (a new study drug), semaglutide (a drug that doctors can already prescribe to treat people with type 2 diabetes and excess body weight) or placebo (a placebo looks like the treatment being tested but doesn't have any active ingredients in it). Which treatment participants will get is decided by chance. Participants will be in this clinical study up to 15 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 7.
- Kezdés
- 2026. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 28.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07527195
- EU CT-szám
- 2025-522920-28-00
- EudraCT-szám
- 2025-522920-28
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any clinically significant body weight change (greater than or equal to [>=] 5% self-reported change) or dieting attempts within 90 days before screening.
- Treatment with any glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist or a medication with GLP-1 activity within 90 days before screening.
Egyéb
- Any leg amputations.
- Female participants who are not postmenopausal at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female.
- Age 50-70 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
- Body Mass index (BMI) between 30.0 kilograms per square meter (kg/m\^2) and 39.9 kg/m\^2 (both inclusive) at screening (V1).
- Excess body weight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
- Participant has a wish to lose at least 25 percentage (%) of body weight within 52 weeks of treatment.
Életkor a regiszterben: 50 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Region Midtjylland | Aarhus N | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.