Fact CheckerBelépés

NCT07528014Toboroz

ATLAS-1: Advanced Trial for Longitudinal Assessment in Salma 1

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the feasibility and clinical utility of developing predictive models of treatment response for patients with depressed mood using multimodal clinical data collected in real-world clinical settings. The study will examine outcomes among patients treated with interventions including esketamine, conventional transcranial magnetic stimulation (TMS), or Stanford Accelerated Intelligent Neuromodulation Therapy (SAINT). Retrospective clinical and research data from existing databases may also be incorporated, when available and authorized, to support model development and validation. The goal is to assess whether integrated clinical datasets can be used to support the development of predictive tools that may inform personalized treatment selection in depression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 7.
Kezdés
2026. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2036. márc.
Fő szponzor
Salma Health, Inc.
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07528014

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2026. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2036. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition deemed by the investigator to preclude safe participation in study assessments.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (≥18 years) of any gender identity presenting for care with a depressed mood.
  • Prescribed treatment with esketamine, conventional TMS, or SAINT as part of standard clinical care.
  • Able to provide informed consent and comply with all study requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Salma Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Laguna HillsEgyesült ÁllamokToboroz
Salma Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
La JollaEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.