Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07529717Toboroz1/2. fázis

First-in-Human Study to Evaluate AZD8359 STEAP2 TCE in Participants With Prostate Cancer

Phase I/II Dose Escalation & Dose Optimization Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AZD8359, a CD8-guided T Cell-engaging Antibody That Targets STEAP2, in Adult Participants With Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being conducted to learn more about the safety, tolerability, and effectiveness of an experimental treatment for metastatic prostate cancer called AZD8359. The study is split into different modules which will look at AZD8359 delivered by different methods. The study is also further split into 2 parts, Part A which will test different dose levels and dosing schedules of AZD8359 to determine which doses are the best in terms of safety and side effects (dose escalation), and Part B will further test at least two AZD8359 doses in a larger group of participants (dose expansion).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 8.
Kezdés
2026. máj. 18.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 17.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07529717

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 17.) között
  • 7 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • All prior treatment-related adverse events must have resolved to Grade ≤ 2
  • History of Grade ≥ 3 cytokine release syndrome or Grade ≥ 2 immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome with prior therapy
  • Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders within the past 3 years
  • Prior exposure to any STEAP2 targeted agents or TCEs for prostate cancer

Laborértékek

  • Any clinically relevant cardiac abnormalities such as QT prolongation or uncontrolled cardiac arrythmias

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the prostate or neuroendocrine differentiated prostate cancer
  • Surgically or medically castrated with serum testosterone levels ≤ 50 ng/dL (≤ 1.75 nmol/L)
  • PSA value at screening should be ≥ 1ng/mL
  • Evidence of disease progression within 6 months prior to screening
  • Part A Participants should have received at least 2 prior approved systemic therapies for prostate cancer with at least one androgen receptor pathway inhibitor and at least one taxane regimen if amenable
  • Part B Participants should have received an androgen receptor pathway inhibitor for metastatic hormone sensitive prostate cancer or metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). No prior taxane treatment for mCRPC is allowed for Module 1 and 2 Part B patients
  • Adequate organ function
  • Body weight ≥ 35 kg

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-DarlinghurstAusztráliaToboroz
-MelbourneAusztráliaToboroz
-SeoulDél-KoreaToboroz
-East BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz
-HackensackEgyesült ÁllamokVisszavonva
-OrlandoEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
-ProvidenceEgyesült ÁllamokBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.