NCT07529938Befejeződött
Mavacamten in Adult Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Mavacamten for Improving Cardiac Function and Clinical Outcomes in Adult Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Retrospective Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This retrospective cohort study aims to evaluate the clinical efficacy and safety of mavacamten in adult patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). A total of 222 patients were included and categorized based on treatments received in routine clinical practice into a mavacamten group and a standard therapy group. The primary outcome is the change in resting left ventricular outflow tract (LVOT) gradient at Week 30. Secondary outcomes include changes in Valsalva LVOT gradient, New York Heart Association (NYHA) functional class, cardiac biomarkers, and echocardiographic parameters. Safety outcomes include adverse events and left ventricular systolic dysfunction. This study provides real-world evidence on the effectiveness and safety of mavacamten in Chinese patients with oHCM.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 222 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 8.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj. 30.
- Fő szponzor
- Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
- Betegségek
- Hipertrófiás kardiomiopátia
- NCT-szám
- NCT07529938
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 222
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Septal reduction therapy within 6 months prior to enrollment
Más betegség
- Known hypersensitivity to mavacamten or its components
- Presence of other conditions requiring long-term anticoagulation
- Any condition deemed unsuitable by the investigator
Laborértékek
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) \<55%
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- Diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy
- NYHA functional class II-III
- First-time treatment with mavacamten
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fuwai Central China Cardiovascular Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Zhengzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.