NCT07530848Toborzás még nem indult
Perioperative Pharmacokinetics of Anesthetic Drugs and Complications in Overweight and Obese Patients
Perioperative Pharmacokinetics of Anesthetic Drugs and Complications in Overweight and Obese Patients: A Prospective Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational study aims to investigate the impact of body composition on the absorption, distribution, and metabolism of anesthetic drugs, as well as on the incidence of complications in overweight and obese patients. The primary research question is whether specific body composition parameters in this population influence drug pharmacokinetics and complication rates. By integrating pharmacokinetic parameters, adverse drug reactions (ADRs), and clinical complications, the study will analyze variations in sufentanil kinetics under different body composition conditions. Under the guidance of research personnel, participants will undergo non-invasive body composition assessment using the nBody S10 analyzer. Key metrics collected will include, but are not limited to, mineral content, muscle mass, lean body mass (LBM), total body weight, and body fat percentage (BFP).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 1.
- Kezdés
- 2026. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07530848
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2100
- 2026. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- 1: Severe organ dysfunction, including severe hepatic or renal insufficiency, unstable coronary syndrome, uncontrolled hypertension, and other severe cardiovascular diseases
- 2: History of chronic pain or long-term use of opioids/sedatives; preoperative use of potent CYP3A inhibitors or inducers
- 3: Contraindications to body composition measurement via Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), including abdominal wall stoma, massive ascites, limb amputation/absence, and presence of cardiac pacemakers or implantable cardioverter-defibrillators (ICDs)
- 4: Women who were pregnant or breastfeeding were excluded from the study
- 5: Known hypersensitivity or allergy to study medications
- 6: Any other condition deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation, including but not limited to severe psychiatric disorders or legal restrictions
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18-65 years with ASA physical status I-III
- Participants were divided into a normal control group (18.5 < BMI < 23.9 kg/m²) and an experimental group (BMI > 24 kg/m²)
- Voluntary participation with written informed consent approved by the Ethics Committee
- No cognitive or verbal communication impairments, with the ability to fully cooperate with the study procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University第二附属医院和温州医科大学附属的玉英儿童医院 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Wenzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.