Belépés

NCT07532174Toboroz

Efferon LPS Hemoadsorption in Cardiac Surgery Patients

Intraoperative and Early Postoperative Use of Lipopolysaccharide Adsorption (Efferon LPS) in Cardiac Surgery Patients to Reduce the Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome in the Postoperative Period

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled study aims to evaluate the efficacy and safety of intraoperative and early postoperative hemoadsorption using the Efferon® LPS device in patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass in reducing the incidence and severity of multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in the postoperative period. Each patient in the treatment group will undergo two hemoadsorption sessions: first during cardiopulmonary bypass (CPB) at the time of cardiac surgery, with the duration determined by the CPB time, and second within 24 hours postoperatively, for a minimum duration of 6 hours.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 9.
Kezdés
2026. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Efferon JSC
NCT-szám
NCT07532174

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Ongoing immunosuppressive therapy, including corticosteroids or cytotoxic agents, excluding standard perioperative medications

Más betegség

  • Severe chronic liver disease, defined as Child-Pugh class C (\>10 points) or clinically manifest hepatic failure
  • Dialysis-dependent chronic kidney disease (CKD)
  • Any other clinical condition that, in the investigator's opinion, would preclude the patient's participation in the study

Egyéb

  • Procalcitonin ≥2 ng/mL

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients undergoing elective or emergency cardiac surgery with the use of cardiopulmonary bypass (CPB).
  • EuroSCORE II ≥6%

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Regional State Budgetary Healthcare Institution "Altai Regional Cardiological Dispensary"
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		BarnaulOroszországToboroz
Almazov National Medical Research Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		Saint PetersburgOroszországToboroz
Pavlov First Saint Petersburg State Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		Saint PetersburgOroszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.