Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07532434Toboroz

A Bidirectional Cohort Study on Prophylactic Resection Surgery in Populations at Moderate-to-High Risk for Hereditary Ovarian Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this multi-center observational study is to learn about the effectiveness and safety of different prophylactic (preventive) surgical options in women at moderate-to-high genetic risk for hereditary ovarian cancer (HOC). The main questions it aims to answer are: Does individualized prophylactic surgery (such as removing fallopian tubes now and delaying ovary removal) effectively reduce the risk of developing ovarian cancer compared to standard care or close monitoring? How do these different surgical interventions affect a woman's ovarian function and quality of life? What Participants Will Do: Participants who are healthy carriers of specific genetic mutations (such as BRCA1/2, RAD51C/D, etc.) will be followed in a bidirectional cohort. Depending on the medical care and surgical path they choose with their doctors (Standard RRSO, Delayed Oophorectomy, or Close Monitoring), researchers will collect their clinical data, surgical pathology results, and follow-up information regarding cancer incidence and quality of life for 3 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
480 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 8.
Kezdés
2025. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Peking University Third Hospital
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07532434

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 480
  • 2025. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Prior Malignancy: History of ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer prior to the baseline intervention. Synchronous Malignancy: Diagnosis of any other advanced-stage malignancy. Inability to Follow-up: Significant psychological, social, or geographical factors that would prevent regular long-term follow-up (3 years). Previous Extensive Pelvic Surgery: History of extensive pelvic surgery that precludes the feasibility of laparoscopic prophylactic salpingectomy or oophorectomy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Gender: Female. Age: 18 years or older at the time of enrollment.Genetic Risk: Documented carriers of pathogenic or likely pathogenic germline mutations in high-risk ovarian cancer susceptibility genes (including BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D, BRIP1, PALB2). Data Availability: Willing to provide informed consent and allow access to clinical records, genetic testing reports, and follow-up data (bidirectional cohort). Psychosocial Status: Ability to complete quality of life and psychological assessment scales (e.g., GCS, SF-36, FSFI).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Third Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.