NCT07534124Befejeződött

Virtual Reality-Based Upper Limb Rehabilitation in Chronic Stroke

Non-Immersive Virtual Reality (MindMotion™ GO) Improves Upper Limb Motor Function in Chronic Left MCA Stroke: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled study aims to evaluate the effectiveness of non-immersive virtual reality-based rehabilitation using the MindMotion™ GO system compared with conventional occupational therapy for improving upper limb motor function in individuals with chronic stroke. Stroke is a leading cause of long-term disability in adults worldwide, and barriers such as limited access to rehabilitation services, low motivation, and reduced adherence may hinder recovery in the chronic phase. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving non-immersive virtual reality training or a control group receiving conventional occupational therapy according to standard clinical practice. Both groups will complete two rehabilitation sessions per week for eight weeks, with each session lasting approximately 40 minutes. The study will assess upper limb motor function, performance in activities of daily living, and quality of life. In addition, electroencephalography (EEG) will be used before and after the intervention to explore potential neuroplastic changes associated with rehabilitation. Outcome assessments will be conducted at baseline and at follow-up approximately three months after the initial evaluation. The results of this study may help determine whether non-immersive virtual reality is an effective and accessible tool to enhance rehabilitation outcomes in individuals with chronic stroke.

Állapot (regiszter): Befejeződött
Vizsgálattípus: Beavatkozással járó
Résztvevők száma: 26 (tényleges)
Első benyújtás: 2026. ápr. 9.
Kezdés: 2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés: 2025. máj. 30.
Fő szponzor: Universidad Complutense de Madrid
Betegségek: Stroke (szélütés)
NCT-szám: NCT07534124

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
Bevont résztvevők: 26
2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

Participation in other upper limb rehabilitation therapies during the study period.
Severe functional dependency prior to stroke.

Más betegség

Participants will be excluded if any of the following conditions are present:
Severe cognitive impairment (Montreal Cognitive Assessment score \<10).
Major depression or emotional disorders associated with severe attention or cooperation deficits that may interfere with hand function.
Severe psychiatric disease.
History of other strokes occurring after the index stroke.
Any medical condition that, in the opinion of the investigator, could interfere with study participation or data interpretation.

Egyéb

Severe spasticity in the affected limb (Modified Modified Ashworth Scale ≥3-4).
Aphasia preventing comprehension of verbal instructions.
Visuospatial neglect preventing interaction with the rehabilitation interface.

Kiket keres a vizsgálat

Participants must meet all of the following criteria:
Age between 18 and 80 years.
Chronic phase of ischemic stroke affecting the dominant hemisphere in the Middle Cerebral Artery territory (more than 6 months and less than 4 years since stroke onset).
Ability to actively extend the wrist at least 20 degrees and extend the fingers at least 10 degrees.
Upper limb muscle strength of the paretic limb ≥2 in the shoulder, elbow, and wrist.
Adequate trunk control.
Adequate vision and hearing to interact with the rehabilitation platform.
Ability to collaborate and follow study procedures.
Meeting safety criteria for Electroencephalography recording.
Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Complutense University of Madrid Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát	Madrid	Spanyolország	Ismeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.