NCT07534163Toborzás még nem indult
III Brazilian Registry of Heart Failure
BREATHE III - THIRD PHASE OF THE BRAZILIAN HEART FAILURE REGISTRY
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
BREATHE III is a prospective, multicenter, observational registry designed to provide contemporary insights into the epidemiological, clinical, and prognostic characteristics of patients hospitalized with acute heart failure (AHF) in Brazil, including those with decompensated heart failure or new-onset ventricular dysfunction during acute myocardial infarction. Recent evidence, such as the STRONG-HF trial, has demonstrated the prognostic benefit of rapid initiation and up-titration of guideline-directed medical therapy (GDMT) in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). However, prior phases of the BREATHE registry did not evaluate the timing of therapeutic optimization or barriers to implementing these strategies. Additionally, the therapeutic landscape of heart failure has evolved substantially in recent years, with the introduction of novel pharmacological agents, expanded indications for existing therapies, and new treatment options for heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). BREATHE III aims to address these knowledge gaps by systematically assessing, over a 12-month follow-up, patient characteristics, treatment patterns, adherence to guideline-recommended therapies, time to treatment optimization, and clinical outcomes. The study will also identify barriers to the implementation and titration of evidence-based therapies, evaluate regional variations in care, and describe contemporary management practices across public and private healthcare settings in Brazil. The results of this registry are expected to inform strategies to improve quality of care, optimize resource allocation, and guide future interventions aimed at reducing morbidity and mortality associated with heart failure in Brazil.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 6.
- Kezdés
- 2026. ápr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 1.
- Fő szponzor
- Hospital do Coracao
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07534163
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2026. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Surgical myocardial revascularization in the last month;
- Heart failure secondary to sepsis (sepsis as the origin of heart failure);
Egyéb
- Refusal to participate in the study during the informed consent process;
- Cardiogenic shock.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (≥ 18 years) admitted to public and private hospitals with one of the two clinical conditions below:
- Admission for AMI (Acute Myocardial Infarction) presenting with reduced ejection fraction during hospitalization (LVEF ≤ 40%) and which had not been previously identified (limit of 25% of the study sample included by this criterion)
- Primary diagnosis of decompensated HF (regardless of ejection fraction), with the HF diagnosis established according to the universal definition of heart failure. In cases of HF with HFpEF, in addition to the data from the universal heart failure criteria, H2FPEF and HFA PEFF data will be collected.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.