Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07534475Toboroz

Venous Tourniquet vs. Arterial Tourniquet for Seizure Monitoring in ECT

Comparison of Venous Tourniquet Method With Isolated Forearm Technique in Electroconvulsive Therapy in Terms of Efficacy and Safety

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective, open-label clinical trial aims to compare a novel "Venous Tourniquet with Regional Low-Dose Sugammadex" method against the gold standard "Arterial Tourniquet" (Isolated Forearm Technique - IFT) for monitoring motor seizure activity during Electroconvulsive Therapy (ECT). Using a within-subject (intra-individual) design, each of the 40 enrolled patients will receive an arterial tourniquet on one arm and a venous tourniquet on the other arm simultaneously. The study will evaluate clinical efficacy in observing motor seizures, comparing the duration and visibility between the two limbs of the same patient, as well as assessing overall patient comfort and hemodynamics.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 9.
Kezdés
2026. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
Medipol University
NCT-szám
NCT07534475

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known neuromuscular diseases (e.g., Myasthenia Gravis).
  • Known allergy or hypersensitivity to sugammadex, rocuronium, ketamine, dexmedetomidine, or propofol.
  • Presence of venous insufficiency, lymphedema, or active infection in the upper extremities.

Egyéb

  • Severe cardiovascular instability.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients scheduled for elective Electroconvulsive Therapy (ECT).
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status I to III.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
İstanbul Medipol UniversityIstanbulTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.