Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07535268Toboroz

REPRESENT-PF Registry

Prospective Multicenter Registry on the Clinical Outcomes and Safety of PFA for Atrial Fibrillation in Underrepresented Minorities (REPRESENT-PF Registry)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pragmatic, prospective, single-arm, multi-center, observational registry will evaluate the safety and effectiveness of PFA for the treatment of atrial fibrillation in underrepresented minority patients using FDA approved Boston Scientific PFA catheters; all data collected will be standard of care.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
275 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 9.
Kezdés
2026. márc. 30.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 1.
Fő szponzor
Vivek Reddy
NCT-szám
NCT07535268

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 275
  • 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Enrolled in an investigational drug or device clinical trial or any other trial with outlined treatment plan

Egyéb

  • Long standing persistent AF (AF > 1 year duration)
  • Repeat ablation, unless index ablation procedure was in the REPRESENT-PF registry
  • Any known contra-indication to ablation procedure at the discretion of the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • All consecutive patients classified as racial or ethnic minorities undergoing ablation using Boston Scientific FDA approved PFA catheters for AF will be included.
  • De novo ablation for symptomatic paroxysmal and persistent AF (Age ≥ 18) (unless it is a repeat for a patient whose index procedure is also in the registry) who are deemed to be candidates for AF ablation by the investigator.
  • Able and willing to participate in baseline and follow up evaluation over the study period
  • Willing and able to provide informed consent, if applicable.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Mount Sinai HospitalNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Valley Health SystemWinchesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.