Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07535814Befejeződött

Aldosterone Identifies a High-Risk Recurrent Phenotype in Severe Hypertension

VATAHTA-ACUTE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acute severe hypertension is a common and heterogeneous clinical condition associated with significant short-term morbidity and health care utilization. Despite its frequency, underlying pathophysiological mechanisms remain poorly characterized, particularly regarding the role of aldosterone dysregulation beyond classical primary aldosteronism. The VATAHTA Acute Study is an observational cohort study designed to evaluate the association between aldosterone levels, renin profiles, and clinical outcomes in patients presenting with acute severe hypertension requiring hospital admission. The study aims to characterize a potential spectrum of aldosterone dysregulation and its relationship with short-term clinical severity, including length of hospital stay, target organ damage, and cardiovascular events. By integrating clinical, biochemical, and outcome data, this study seeks to improve the understanding of pathophysiological phenotypes in acute severe hypertension and identify potential targets for risk stratification and future therapeutic strategies.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 5.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 20.
Fő szponzor
School of Medicine. National University of Cuyo
NCT-szám
NCT07535814

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 500
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pregnancy or hypertensive disorders of pregnancy Known secondary hypertension due to endocrine causes other than suspected aldosterone dysregulation (e.g., pheochromocytoma, Cushing syndrome) Patients receiving chronic dialysis Severe acute conditions likely to independently determine short-term outcomes (e.g., septic shock, major trauma) Missing key data required for primary outcome assessment (length of hospital stay) Prior inclusion in the study cohort

Egyéb

  • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged ≥18 years Hospital admission due to acute severe hypertension, defined as systolic blood pressure ≥180 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥120 mmHg requiring in-hospital management Availability of plasma aldosterone and renin measurements at hospital admission or within the first 24 hours Availability of key clinical and laboratory data, including blood pressure, renal function, and serum potassium levels

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Laura GraziniGodoy CruzArgentínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.