Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07536113Toboroz

Assessing the Efficacy and Safety of ctDNA-driven Selection for Anti-EGFR Retreatment in a Real World Metastatic Colorectal Cancer Patients Cohort (the REalCHALLENGE Study)

Assessing the Efficacy and Safety of ctDNA-driven Selection for Anti-EGFR Retreatment in a Real World Metastatic Colorectal Cancer Patients Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, retrospective, international and multicenter study funded by Fondazione Oncologia Niguarda ETS to assess the efficacy of anti-EGFR rechallenge regimens in the largest real-world cohort of MSS mCRC patients screened for RAS/BRAF/PIK3CA ctDNA status on liquid biopsy within the MEN1611-02 C-PRECISE-01 trial. The study will collect molecular, clinical and outcome data of patients already available at participating centers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 8.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
Niguarda Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07536113

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No data available detailing the outcome to the first treatment received by patients following the blood draw for ctDNA analysis performed as per screening procedures within the MEN1611-02 clinical trial.

Egyéb

  • Patients enrolled and treated within the MEN1611-02 clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with MSS RAS and BRAF wild-type (on solid tissue) mCRC and screened by ctDNA within the MEN1611-02 clinical trial;
  • Informed consent signature from alive patient;
  • Availability of clinical data detailing the outcome to the first treatment received by patients following the blood draw for ctDNA analysis performed as per screening procedures within the MEN1611-02 clinical trial;
  • Signed informed consent for molecular screening within the MEN1611-02 clinical trial.
  • Age ≥ 18.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ASST GOM Niguarda
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.