NCT07537205Csak meghívásos
The Effects of a Nurse-led TGA-based Pre-rehabilitation Planning on Perioperative Outcomes in Patients With Liver Cancer: Study and Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to to learn if the nurse-led TGA-based Pre-rehabilitation planning can improve compliance, preoperative functional reserve, and reduce the incidence of postoperative complications in patients with hepatocellular carcinoma. The main questions it aims to answer are: 1. Can this pre-rehabilitation program improve patients' perioperative motor function? 2. Can this pre-rehabilitation program enhance patients' perioperative nutritional status? 3. Can this pre-rehabilitation program improve patients' psychological state? 4. Can this pre-rehabilitation program increase patients' overall compliance? Meanwhile, secondary outcome indicators included complication incidence rate, 30-day readmission rate, first anal flatus passage time, hospitalization duration, serum prealbumin, serum albumin, prothrombin time, total bilirubin, satisfaction and quality of Life. Researchers will compare the control group received only ERAS care after the patient's admission to see if the program is effectiveness. Participants who received the intervention group protocol will initiate pre-rehabilitation measures more than 7 days prior to hospital admission, including nutritional support, exercise and respiratory function training, psychological empowerment, pain pre-management, and smoking/alcohol cessation. These interventions will be recorded daily according to the achievement thresholds established by the research team based on outpatient assessment results. After admission, the patients in this group will receive the same EARS care as the control group.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 92 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 6.
- Kezdés
- 2025. okt. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 30.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07537205
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 92
- 2025. okt. 8. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- (5) Patients who abandon surgical treatment midway.
Más betegség
- (1) Patients with severe cognitive impairment or psychiatric disorders.
- (2) Patients with severe cardiorenal or cerebral organ failure.
Egyéb
- (3) Patients who have participated in other research projects.
- (4) Patients requiring reoperation due to severe postoperative complications.
- (6) Patients who voluntarily discontinue the implementation of prehabilitation programs.
Kiket keres a vizsgálat
- (1) Diagnosis of hepatocellular carcinoma based on the Primary Liver Cancer Diagnosis and Treatment Guidelines (2024 Edition) or the Diagnosis Guidelines for Hepatic Metastases of Colorectal Cancer (2025 Edition).
- (2) Patients undergoing elective liver resection after medical evaluation.
- (3) Patients aged from 18-84 years;.
- (4) Voluntary participation in this study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 84 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan University Shanghai Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.