Belépés

NCT07538596Toborzás még nem indult

Medication Training Via Ignite Based on Roy Model in Heart Failure: Medication Adherence and Symptom Management

The Effect of Medication Management Training Delivered Via the Digital Presentation Format Ignite, Based on the Roy Adaptation Model, on Medication Adherence and Symptom Management in Individuals Diagnosed With Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if a structured medication training program can help people with heart failure better manage their condition. The program is based on the Roy Adaptation Model and is designed to support how people adjust to their illness. The main questions it aims to answer are: Does the training program improve heart failure symptoms? Does the training program help participants take their medications as prescribed? Researchers will compare a training program group to a control group receiving standard care to see if the program is effective. Participants will: Be randomly assigned to either a training program group or a control group Receive the training program through WhatsApp after hospital discharge or receive standard discharge education Be followed for 12 weeks Complete questionnaires at the start of the study, at 4 weeks, and at 12 weeks

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 7.
Kezdés
2026. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 25.
Fő szponzor
Saglik Bilimleri Universitesi
NCT-szám
NCT07538596

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Low ejection fraction (left ventricle EF. 40%)
  • Preserved ejection fraction (left ventricular EF.50%)

Életkor

  • Not being willing to participate in the study don't be under the age of 18

Egyéb

  • Lack of ability to read, write and speak Turkish

Kiket keres a vizsgálat

  • Must be 18 years of age or older.
  • Individuals who are willing to participate in the study
  • No communication problems
  • Having been diagnosed with KY for at least 6 months
  • Having the ability to read, write and speak Turkish .
  • Mildly reduced ejection fraction (left ventricular EF 41-49%)
  • Individuals with WhatsApp application
  • Individuals who can use a smartphone

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Suleyman Yalcin City Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IstanbulTurkey (Türkiye)Ismeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.