Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07541157Befejeződött

Effect of Ashwagandha as Adjunct Therapy on BDNF and Cognitive Function in Schizophrenia Patients

The Effect of Ashwagandha Therapy as an Adjunct on Serum BDNF Levels and Cognitive Function in Schizophrenia Patients Receiving Risperidone: A Double-Blind Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effectiveness of Ashwagandha (Withania somnifera) as an adjunctive therapy in improving serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels and cognitive function in patients with schizophrenia receiving risperidone treatment. This study uses a controlled clinical trial design involving two groups: a control group receiving risperidone only and an intervention group receiving risperidone combined with Ashwagandha extract. Cognitive function is assessed using the Montreal Cognitive Assessment Indonesian version (MoCA-Ina), and serum BDNF levels are measured at baseline and after 8 weeks of treatment. The study also aims to compare changes in cognitive function and BDNF levels between the two groups and to analyze the correlation between cognitive improvement and changes in BDNF levels. The findings are expected to provide evidence regarding the potential role of Ashwagandha as an adjunctive therapy for cognitive impairment in schizophrenia.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 14.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 31.
Fő szponzor
Hasanuddin University
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07541157

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of anti-inflammatory drugs, antibiotics, or antioxidant agents

Más betegség

  • Presence of organic comorbid diseases
  • History of substance abuse (NAPZA) within the last 1 year, except caffeine and nicotine

Egyéb

  • Intellectual disability (mental retardation)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients diagnosed with schizophrenia based on ICD-10/PPDGJ III criteria
  • Aged 20-45 years
  • Duration of illness ≤ 5 years
  • Patients who have passed the acute phase (PANSS-EC < 15)
  • Receiving risperidone 4 mg/day
  • Willing to participate and provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 20 év – 45 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dadi Psychiatric Hospital (RSJ Dadi) MakassarMakassarIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.