NCT07541261Toboroz
A Real-World Study of Guselkumab in Ulcerative Colitis and Crohn's Disease in Saudi Arabia
A Multi-Center, Non-Interventional Study on Effectiveness and Treatment Persistence of Guselkumab in Patients With ULcerative Colitis and Crohn's DiseasE in Real-World Practice in Saudi Arabia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to evaluate treatment persistence of guselkumab (that is how long a person keeps taking their prescribed medicine or continues with their treatment plan without stopping) in participants with moderate to severe crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC) in real-world setting. CD and UC are Inflammatory bowel disease, a group of inflammatory conditions of the colon and small intestine.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 14.
- Kezdés
- 2026. máj. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 2.
- Fő szponzor
- Janssen Research & Development, LLC
- Betegségek
- Crohn-betegség, Colitis ulcerosa
- NCT-szám
- NCT07541261
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. máj. 12. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has been previously exposed to Interleukin (IL)-23 inhibitors, including tremfya (guselkumab), skyrizi (risankizumab) and omvoh (mirikizumab). As an exception, participants with history of ustekinumab exposure may be included
Más betegség
- History of more than 4 lines of advanced inflammatory bowel disease (IBD) therapy (biologics and/or small molecules)
Egyéb
- Contraindicated to guselkumab per the label
- Is currently enrolled in an interventional clinical study
- Is unable to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- The participant must be eligible for biologic treatment and initiate guselkumab according to the approved indications described in the current version of the summary of product characteristics (SmPC) approved in Saudi Arabia. The decision to prescribe must solely be made by the treating physician. Enrollment must take place before or at the day of first administration of guselkumab (but after treatment decision by physician) and after obtaining patient consent
- The participant must have a confirmed diagnosis of moderate-to-severe CD or UC recorded in their medical records
- The participant must sign a participation agreement/informed consent form (ICF) allowing source data verification
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Al Salama Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Jeddah | Szaúd-Arábia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.