NCT07541287Toboroz2. fázis
A Study of JADE101 in Participants With Immunoglobulin A Nephropathy
A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JADE101 in Participants With Immunoglobulin A Nephropathy (JUNIPER)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This open-label Phase 2 study will characterize the safety and efficacy of JADE101 in participants with IgA nephropathy, and the results will contribute to the overall clinical characterization of JADE101 in this patient population.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 14.
- Kezdés
- 2026. máj. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan.
- Fő szponzor
- Jade Biosciences, Inc.
- Betegségek
- IgA-nefropátia
- NCT-szám
- NCT07541287
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2029. jan.) között
- 20 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received bone marrow, hematologic stem cell transplantation, or a solid organ transplant, including kidney
- Known or suspected alcohol or drug abuse
Más betegség
- Known or suspected coexisting Chronic Kidney Disease (CKD) other than IgAN
- Evidence of pathological findings in the kidney biopsy in addition to IgAN (eg, minimal change disease, diabetic kidney disease, membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, or lupus nephritis); hypertensive vascular changes are acceptable
- Known or suspected primary or secondary immunodeficiency disorder
- Evidence of tuberculosis infection at screening
- Any chronic infectious disease
- Any acute infectious disease at time of screening
- Any clinically significant and/or unstable or uncontrolled medical condition as assessed by the investigator
- Malignancy within the past 5 years; nonmelanoma skin cancer and curatively treated cervical carcinoma in situ are allowed
- Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Egyéb
- Secondary forms of IgAN
- Known or suspected rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN)
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants 18-60 years of age, inclusive, and of local legal consenting age at the time of signing the informed consent
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73 m2
- Biopsy-confirmed primary IgAN
- Receiving stable and maximally tolerated doses of either ACEi or ARB as per standard of care (SoC) and applicable guidelines for at least 12 weeks prior to the initial screening visit, with no intention to alter the dose or discontinue treatment, unless medically necessary
- UPCR ≥ 0.75 g/g
- Willing to provide written informed consent
- Willing and able to comply with scheduled study visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
- Willing and able to comply with contraceptive and lifestyle requirements
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (20)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.