Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07541664Toboroz

Digital Mind-Body Therapy for Neoadjuvant Breast Cancer

Effectiveness and Safety of a Digital Mind-Body Therapy Based on Digital Music and Biofeedback in Patients With Locally Advanced Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a single-center, randomized controlled, prospective trial investigating the application of Digital Mind-Body Therapy based on digital music and biofeedback (DMBT) during neoadjuvant treatment in patients with locally advanced breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 8.
Kezdés
2026. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 31.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT07541664

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2026. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, schizoaffective disorder, or other psychiatric disorders secondary to medical conditions.

Más betegség

  • Immunodeficiency or human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Severe dysfunction of the heart, lungs, liver, or kidneys.
  • Uncontrolled infection or active infection.

Életkor

  • History of other malignancies, except for adequately treated basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or other cancers with disease-free survival >5 years.

Egyéb

  • Presence of distant metastasis.
  • Pregnant or lactating women.
  • Markedly abnormal psychological or cognitive status that precludes completion of psychosomatic assessment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants voluntarily agree to take part in this study and provide written informed consent.
  • Female, aged ≥18 years.
  • Histologically confirmed invasive breast cancer.
  • Planned to receive neoadjuvant therapy.
  • Completion of psychosomatic assessment prior to initiation of neoadjuvant therapy, with at least two of the following domains reaching mild or higher severity: anxiety, depression, insomnia, or psychological distress (severity classified according to established clinical cut-off values of the respective assessment scales).
  • Good compliance and willingness to adhere to follow-up.
  • Normal hearing, without severe hearing impairment.
  • Possession of a smartphone and ability to independently operate mobile applications.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.