Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07542210Toboroz

Barriers and Facilitators of Persistence With Adjuvant Osimertinib

Cross-sectional Qualitative Study to Identify Barriers and Facilitators of Persistence With 3rd Generation EGFR-TKI Osimertinib as Adjuvant Treatment (SECURE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a cross-sectional, non-interventional qualitative study using individual interviews to investigate determinants of persistence with 3rd generation EGFR-TKI osimertinib as adjuvant therapy among patients with early-stage NSCLC in China. Approximately 100 participants will be enrolled, comprising around 85 patients and 15 physicians. All participants will be interviewed online or in-person using a COM-B (Capability, Opportunity, Motivation - Behaviour) based guide. Interviews will be conducted in waves, recorded, transcribed, and analysed using both deductive and inductive methods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 14.
Kezdés
2026. aug. 13.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07542210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. aug. 13. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Evidence of cognitive impairment that would likely to interfere with participation in an interview, as informally assessed during screening.
  • Unaware of or do not understand their own medical condition.
    • For physicians

Laborértékek

  • Prior receipt of 3rd generation EGFR-TKI as adjuvant therapy as part of any interventional clinical trial.
  • Prior receipt of 1st generation EGFR-TKIs as adjuvant therapy.

Egyéb

  • Unable or unwilling to follow study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (≥18 years) with NSCLC who have received osimertinib as the 3rd generation EGFR-TKI adjuvant therapy and meet one of the following: Patients who received adjuvant osimertinib for less than 34 months and discontinued treatment (off treatment), or Patients who received adjuvant osimertinib for at least 34 months (either off treatment or still on treatment).
  • For off treatment patients, discontinuation or completion of osimertinib is required to occur within 6 months by screening.
  • Willing and able to provide informed consent, participate in an online or in-person qualitative interview, and permit audio recording for research purposes.
  • Licensed medical oncologists, thoracic surgeons, or pulmonologists with experience of prescribing osimertinib as adjuvant treatment and actively managing patients who will participate the interview.
  • Managed 5 patients with early-stage NSCLC receiving osimertinib within the past 6 months.
  • Holding a professional title equivalent to or higher than attending physician.
  • Willing and able to provide informed consent, participate in an online or in-person qualitative interview, and permit audio recording for research purposes.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • For patient

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.