NCT07542717Toborzás még nem indult1/2. fázis
ASCERV Study: MRG003 Combined With QL1706 in Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
A Single-Arm, Multicenter, Phase II Study of MRG003 Combined With QL1706 for Second-Line or Later Treatment of Recurrent or Metastatic Cervical Cancer (ASCERV Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-arm, multicenter, phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of MRG003, an anti-EGFR antibody-drug conjugate, in combination with QL1706, a PD-1/CTLA-4 bispecific antibody, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer who have failed prior platinum-based therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 41 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 8.
- Kezdés
- 2026. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 31.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT07542717
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 41
- 2026. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Active malignancy within 5 years (except certain cured cancers) Active CNS metastases Significant cardiovascular disease Uncontrolled comorbidities Active hepatitis B/C or uncontrolled HIV infection Interstitial lung disease or pneumonitis Prior EGFR-targeted therapy Prior T-cell co-stimulatory pathway agents Recent live vaccination Use of strong CYP3A4 inhibitors/inducers Pregnancy or breastfeeding Any condition deemed unsuitable by investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years Histologically confirmed recurrent or metastatic cervical cancer (squamous, adenocarcinoma, or adenosquamous) Progression after ≥1 line of platinum-based therapy At least one measurable lesion per RECIST v1.1 ECOG performance status 0-1 Life expectancy ≥12 weeks Adequate organ function Recovery from prior treatment toxicities (≤ Grade 1) Agreement to use effective contraception Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.