NCT07543250Toborzás még nem indult
A Real-World Study of Inavolisib in Patients With HR-Positive/HER2-Negative, PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Multicenter, Observational Study on the Real-World Effectiveness and Safety of inavolisib Combined with Endocrine Therapy With or Without a CDK4/6 Inhibitor in Patients with HR-Positive/HER2-Negative, PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 15.
- Kezdés
- 2026. máj. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- xuliang
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT07543250
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. máj. 16. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent participation in any interventional clinical trial at enrollment.
- Presence of another active malignancy requiring concurrent systemic therapy, or missing core data preventing outcome assessment.
Más betegség
- Any condition (psychiatric, social, geographical) that would preclude adequate follow-up, as judged by the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically or cytologically confirmed HR+/HER2- recurrent or metastatic breast cancer.
- Presence of a pathogenic PIK3CA mutation confirmed by tissue or plasma-based NGS/PCR testing.
- Availability of traceable electronic medical records, imaging, laboratory, and follow-up data at baseline.
- Initiated treatment with "Inavolisib + Endocrine Therapy" with or without a CDK4/6 inhibitor in real-world clinical practice, with complete and traceable regimen information.
- Provision of informed consent for this non-interventional study (if required by the center's ethics committee).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.