Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07543562Toboroz3. fázis

Selenium Intervention Registry Randomized Trial in Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart failure is a serious condition in which the heart is unable to pump blood effectively, and it remains a leading cause of hospitalization and death worldwide despite advances in treatment. Selenium is an essential micronutrient that plays an important role in cellular energy production, antioxidant defense, and overall cardiovascular function. Low selenium levels are common among patients with heart failure in Northern Europe, and observational studies have shown that selenium deficiency is associated with an increased risk of hospitalization and death. In cases of severe deficiency, such as in Keshan disease, heart dysfunction can be reversed with selenium supplementation, suggesting a potential causal relationship. However, it is not yet known whether selenium supplementation can improve clinical outcomes in patients with heart failure when added to standard medical therapy. The SIRI-HF trial is a randomized, placebo-controlled study designed to evaluate whether daily supplementation with 200 micrograms of selenium, in addition to guideline-directed medical therapy, improves outcomes in patients with heart failure. The primary endpoint is a composite of recurrent heart failure hospitalizations and cardiovascular death. Secondary endpoints include all-cause mortality, changes in symptoms and functional status, and safety outcomes. This study will include patients from Sweden and Norway and aims to determine whether correcting selenium deficiency can improve prognosis in heart failure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4326 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 7.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2030. márc.
Fő szponzor
Skane University Hospital
NCT-szám
NCT07543562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 4326
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2030. márc.) között
  • 11 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not suitable in the opinion of the Investigator (for example due to severe or terminal comorbidity with poor prognosis, or characteristics, pregnancy etc.) that may interfere with adherence to trial protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • To be considered for inclusion in this study, patients must meet all of the following eligibility requirements:
  • 18 years of age
  • primary discharge diagnosis of HF coded as ICD-10: I50, as recorded in The SwedeHF registry
  • be able to provide documented informed consent by signing and dating the designated consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oslo University HospitalOsloNorvégiaToboroz
SahlgrenskaGothenburgSvédországToboroz
Sahlgrenska University Hospital/ÖstraGothenburgSvédországToboroz
Ryhov HospitalJönköpingSvédországToboroz
Linkoping University HospitalLinköpingSvédországToboroz
Skånes University HospitalLundSvédországToboroz
Skånes University HospitalMalmöSvédországToboroz
Örebro University HospitalÖrebroSvédországToboroz
Karolinska University HospitalStockholmSvédországToboroz
Norrlands University HospitalUmeåSvédországToboroz
Akademiska University HospitalUppsalaSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.