Belépés

NCT07544966Toborzás még nem indult4. fázis

Teen Vulnerability to Irritability: Brain and Estrogen Changes

Neurobiological Mechanisms of Susceptibility to Estradiol Fluctuation in Female Adolescents at Risk of Suicide: An Experimental Approach

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purpose: Risk of severe psychopathology increases dramatically during adolescence, especially for females. Changes in ovarian steroids across the menstrual cycle produce windows of vulnerability to mood disturbances, particularly during the abrupt withdrawal of estradiol (E2) and progesterone (P4) prior to menses onset. Irrefutable evidence links stress with affective symptoms, potentially mediated by E2-related modifications of frontolimbic connectivity and prefrontal gamma-aminobutyric acid (GABA) inhibitory signaling. The primary objective of this project is to empirically test the impact of E2 and P4 change on vulnerable brain networks associated with irritability and other depressive symptoms in female adolescents at risk of suicide. Participants: The investigators will enroll 50 female adolescents ages 12-16 who are at risk of suicide (i.e., moderate depressive symptoms), and are eligible to receive oral contraceptives and undergo MRI imaging. Procedure: Using a randomized, placebo-controlled, cross-over design, participants will be studied under two conditions: 8 weeks of E2 and P4 stabilization (continuous combined oral contraceptive (COC) to prevent perimenstrual withdrawal) and 8 weeks of placebo, with a 1-month washout after each condition. Each condition will include: 1) daily samples of E2 and P4 urinary metabolites, 2) daily symptom ratings(e.g., irritability, negative affect and suicidal thoughts and behaviors (STBs)), and 3) a neuroimaging session with MRI and magnetic resonance spectroscopy (MRS).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 2.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
University of North Carolina, Chapel Hill
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07544966

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Personal history of metabolic or autoimmune disease
  • Epilepsy
  • Cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal, or pulmonary disease Diabetes mellitus with vascular disease
  • Uncontrolled hypertension
  • Liver tumors (benign or malignant) or liver disease
  • Undiagnosed abnormal uterine bleeding
  • Current or past deep vein thrombosis or pulmonary embolism
  • Cerebrovascular disease Coronary artery disease
  • Thrombogenic valvular or rhythm disease (e.g., subacute bacterial endocarditis with valvular disease, atrial fibrillation)
  • Current or history of breast cancer or other hormone-sensitive malignancy
  • Use of Hepatitis C drug combinations containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, with or without dasabuvir
  • Personal or first-degree relative with breast cancer or thromboembolic events

Egyéb

  • Endometriosis
  • Headaches with focal neurological symptoms or migraine with aura
  • Known or suspected pregnancy
  • Inherited or acquired hypercoagulopathies

Kiket keres a vizsgálat

  • Assigned female sex at birth
  • Between the ages of 12 and 16
  • Be eligible to receive a low-dose oral contraceptive (COC)
  • Post-menarche. Participants will be post-menarche to avoid potential OC-related effects on bone growth prior to menarche
  • At risk of suicide. To be considered "at suicide risk" participants must meet the following-Mood and Feelings Questionnaire score of ≥ 27

Életkor a regiszterben: 12 év – 16 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Carolina Crossing
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Biomedical Research Imaging Center (BRIC) at UNC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.