NCT07545473Toboroz
Retinal Hyperspectral Imaging in Neurodegenerative Diseases
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Hyperspectral retinal imaging is a non-invasive imaging modality in which a series of images of the retina are captured using light of different wavelengths. The resulting "hypercube" of data provides a wealth of information about the retinal structure. Our group has developed evidence supporting a role for this technology in the detection of retinal amyloid beta in Alzheimer's disease. We are undertaking further studies to establish the role of this method in the assessment of people with dementia, or those at risk of Alzheimer's disease. In addition, we wish to test whether the approach may have value in other forms of dementia or neurodegenerative disease such as Parkinson's disease, Lewy-Body dementia or vascular dementia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 930 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 8.
- Kezdés
- 2021. okt. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Center for Eye Research Australia
- NCT-szám
- NCT07545473
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 930
- 2021. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Ocular conditions preventing adequate retinal imaging (e.g., dense cataract, severe corneal opacity, vitreous haemorrhage)
- Any condition that, in the investigator's opinion, would compromise participant safety or image quality
Egyéb
- Inability to provide informed consent
- Known contraindication to pharmacological pupil dilation
Kiket keres a vizsgálat
- Aged over 30 years.
- Have dementia or a neurodegenerative disease such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lewy body dementia, Niemann-Pick type 2 or vascular dementia (age-matched and sex-matched controls will also be recruited).
- With the exception of participants with Parkinson's disease and Lewy body disease, for whom clinical examination by a neurologist is sufficient to establish a clinical diagnosis of probable dementia with Lewy Body or probable Parkinson disease dementia, all participants must have previously undergone at least of one of the following tests to help to confirm a clinical diagnosis of dementia or neurodegenerative disease: genetic tests, blood biomarker tests (amyloid, tau, neurofilament light), a brain amyloid beta PET scan, or cerebrospinal fluid tests.
- Have a minimum best corrected visual acuity level of 6/60 in both eyes and no major eye problems, such as advanced age-related macular degeneration, advanced glaucoma, or greater than moderate non-proliferative diabetic retinopathy.
- Be willing to participate in the study and attend the Centre for Eye Research Australia.
- Be accompanied by a friend or family member.
Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Centre for Eye Research Australia | Melbourne | Ausztrália | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.