Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07546877Toboroz

High-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Cognitive Improvement in Patients With Post-Stroke Cognitive Impairment

Efficacy of High-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Patients With Post-Stroke Cognitive Impairment: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To clarify the clinical efficacy of high-frequency rTMS on patients with post-stroke cognitive impairment, fNIRS and EEG techniques were used to observe the changes in brain functional activities of patients with post-stroke cognitive impairment after rTMS treatment, and to clarify the neuroregulatory effect of rTMS on patients with post-stroke cognitive impairment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 14.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 1.
Fő szponzor
Qilu Hospital of Shandong University
NCT-szám
NCT07546877

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Has a history of brain tumors, brain trauma, epilepsy or mental disorders;
  • Had cognitive impairment before the stroke;
  • Had implanted metal or electronic devices (such as cardiac pacemakers, cochlear implants, deep brain stimulators, aneurysm clips, internal fixation devices after ventriculoperitoneal shunt surgery, etc.);
  • Has other serious diseases that may affect the study;

Egyéb

  • Underwent craniotomy or had a skull defect;
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Meets the diagnostic criteria for stroke as stipulated in the "Guidelines for the Prevention and Treatment of Stroke in China (2021 Edition)", and the initial stroke diagnosis is confirmed by cranial CT or MRI examination, and is confirmed as the initial onset;
  • The disease course is 1-12 months;
  • Has cognitive impairment (MoCA < 26 points, education years ≤ 12 years, add 1 point to the score result);
  • Age 35-75 years old, gender not limited;
  • Stable vital signs, no progressive neurological symptoms;
  • No severe aphasia, visual or auditory impairment, and able to complete the research protocol;
  • Not using antidepressant drugs simultaneously;
  • If using cognitive-improving drugs (such as donepezil, memantine), it should last for at least 3 weeks or more, and no dose adjustment will be made during the enrollment period;
  • Voluntarily participate and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 35 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Qilu Hospital of Shandong UniversityJinanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.