Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07550049Toborzás még nem indult

Comprehensive Oncogenomic Mapping and Exploration in Thoracic and Head & Neck Oncology

COMETH Study: Comprehensive Oncogenomic Mapping and Exploration in Thoracic and Head & Neck Oncology

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an ancillary laboratory study to collect and bank blood and tissue samples. The biospecimens collected for this study will be invaluable for future research into predictive biomarkers and genomic alterations and their correlation with clinical outcomes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 17.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
NCT-szám
NCT07550049

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosed with a psychiatric illness or is in a social situation that would limit compliance with study requirements
  • Presence of a condition(s) or diagnosis, either physical or psychological, or physical exam finding that precludes participation.
  • Advanced stage (IIIB to IV) non-small cell lung cancer with actionable mutations
  • Active viral infection (Hep C or B) requiring anti-viral therapy in the last 28 days. HIV patients on stable on anti-viral therapy able to receive therapy for the cancer are eligible to participate.
  • Second malignancy that requires systemic treatment at the time of consent

Egyéb

  • Active use of prednisone equivalent to more than 10mg/day

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability of participant to understand this study, and participant willingness to sign a written informed consent. NOTE: Remote consenting allowed per IRB policy.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Males and/or females age ≥ 18 years
  • Diagnosis of one of the following:
    • Advanced stage (IIIB to IV) non-small cell lung cancer (all types including mixed histology, without actionable mutations)
    • Extensive-stage small cell lung cancer that are treatment naïve that will receive immunotherapy and chemotherapy
    • Recurrent or metastaƟc squamous cell head and neck cancers, squamous cell, HPV posiƟve or HPV negaƟve, treatment naïve that will start immunotherapy and chemotherapy
    • Malignant pleural mesothelioma that will be treated with immunotherapy and chemotherapy
  • Eligible to receive chemotherapy (plaƟnum based) with an immune checkpoint inhibitor (single or double agents).
  • Able to provide consent to obtain a blood sample, prior future genomic research of their samples.
  • Planning to start therapy in the next 28 days.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.