NCT07550387Befejeződött2. fázis
A Study Assessing the Efficacy and Safety of HS-10380 in Hospitalized Adults With Acute Schizophrenia
A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled and Placebo-Controlled Phase 2b Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HS-10380 in Chinese Adult Patients With Acute Schizophrenia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 2b, randomized, double-blind, parallel-group, active-controlled and placebo-controlled, multicenter inpatient study to examine the efficacy and safety of HS-10380 in adult Participants who are acutely psychotic with a Diagnostic and Statistical Manual Fifth Edition (DSM-5) diagnosis of schizophrenia. The primary objective of the study is to assess the efficacy of HS-10380 versus placebo in reducing Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total scores in adult inpatients with a DSM-5 diagnosis of schizophrenia. The secondary objectives of the study are to evaluate the response rate, improvement in disease severity and symptoms, safety and tolerability, and pharmacokinetics.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 363 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 9.
- Kezdés
- 2024. máj. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 2.
- Fő szponzor
- Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT07550387
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 363
- 2024. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received electroconvulsive therapy within 3 months prior to screening, or received systemic transcranial magnetic stimulation (TMS) therapy within 1 month prior to screening.
- Used clozapine or long-acting antipsychotic medications within 6 months prior to screening, or within 5 half-lives of long-acting antipsychotic medications at screening, whichever is longer.
- Previous inadequate response to adequate dose and duration of aripiprazole treatment (≥20 mg/day for at least 6 weeks).
- History of drug abuse within 1 year prior to screening.
- History of alcohol abuse within 6 months prior to screening.
Más betegség
- History or presence of clinically significant neuropsychiatric, cardiovascular, urinary, digestive, respiratory, musculoskeletal, metabolic/endocrine, hematological, immune, dermatological, and oncological systems disease or any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety of the subject or the validity of the study results.
- History of epilepsy (except febrile convulsions) or neuroleptic malignant syndrome.
- Any surgical condition or medical condition that may significantly affect drug absorption, distribution, metabolism, and excretion, or that may pose a risk to trial participants, such as history of gastrointestinal surgery (gastrectomy, gastroenterostomy, bowel resection, etc.), urinary tract obstruction, or dysuria.
- History of severe allergic reactions.
Egyéb
- Judged by the investigator as having treatment-resistant schizophrenia.
- Patients with risk of violent or destructive behavior, or suicidal risk.
- Female patients who are pregnant, in puerperium, or lactating at screening or baseline.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is aged 18-65 years, inclusive, at screening.
- Body mass index must be ≥18.0 and ≤40.0 kg/m² at screening.
- Participant has a primary diagnosis of schizophrenia established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5 criteria.
- Participant is experiencing an acute exacerbation or relapse of symptoms, with onset less than 2 months before screening.
- Positive and Negative Syndrome Scale total score between 80 and 120, inclusive, at screening or baseline Score of ≥ 4 (moderate or greater) for ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening: Item 1 (P1; delusions)\Item 2 (P2; conceptual disorganization)\Item 3 (P3; hallucinatory behavior)\Item 6 (P6; suspiciousness/persecution).
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Mental Health Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.