Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07550387Befejeződött2. fázis

A Study Assessing the Efficacy and Safety of HS-10380 in Hospitalized Adults With Acute Schizophrenia

A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled and Placebo-Controlled Phase 2b Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HS-10380 in Chinese Adult Patients With Acute Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 2b, randomized, double-blind, parallel-group, active-controlled and placebo-controlled, multicenter inpatient study to examine the efficacy and safety of HS-10380 in adult Participants who are acutely psychotic with a Diagnostic and Statistical Manual Fifth Edition (DSM-5) diagnosis of schizophrenia. The primary objective of the study is to assess the efficacy of HS-10380 versus placebo in reducing Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total scores in adult inpatients with a DSM-5 diagnosis of schizophrenia. The secondary objectives of the study are to evaluate the response rate, improvement in disease severity and symptoms, safety and tolerability, and pharmacokinetics.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
363 (tényleges)
Első benyújtás
2026. ápr. 9.
Kezdés
2024. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 2.
Fő szponzor
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07550387

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 363
  • 2024. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received electroconvulsive therapy within 3 months prior to screening, or received systemic transcranial magnetic stimulation (TMS) therapy within 1 month prior to screening.
  • Used clozapine or long-acting antipsychotic medications within 6 months prior to screening, or within 5 half-lives of long-acting antipsychotic medications at screening, whichever is longer.
  • Previous inadequate response to adequate dose and duration of aripiprazole treatment (≥20 mg/day for at least 6 weeks).
  • History of drug abuse within 1 year prior to screening.
  • History of alcohol abuse within 6 months prior to screening.

Más betegség

  • History or presence of clinically significant neuropsychiatric, cardiovascular, urinary, digestive, respiratory, musculoskeletal, metabolic/endocrine, hematological, immune, dermatological, and oncological systems disease or any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety of the subject or the validity of the study results.
  • History of epilepsy (except febrile convulsions) or neuroleptic malignant syndrome.
  • Any surgical condition or medical condition that may significantly affect drug absorption, distribution, metabolism, and excretion, or that may pose a risk to trial participants, such as history of gastrointestinal surgery (gastrectomy, gastroenterostomy, bowel resection, etc.), urinary tract obstruction, or dysuria.
  • History of severe allergic reactions.

Egyéb

  • Judged by the investigator as having treatment-resistant schizophrenia.
  • Patients with risk of violent or destructive behavior, or suicidal risk.
  • Female patients who are pregnant, in puerperium, or lactating at screening or baseline.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant is aged 18-65 years, inclusive, at screening.
  • Body mass index must be ≥18.0 and ≤40.0 kg/m² at screening.
  • Participant has a primary diagnosis of schizophrenia established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5 criteria.
  • Participant is experiencing an acute exacerbation or relapse of symptoms, with onset less than 2 months before screening.
  • Positive and Negative Syndrome Scale total score between 80 and 120, inclusive, at screening or baseline Score of ≥ 4 (moderate or greater) for ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening: Item 1 (P1; delusions)\Item 2 (P2; conceptual disorganization)\Item 3 (P3; hallucinatory behavior)\Item 6 (P6; suspiciousness/persecution).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Mental Health Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.