Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07551765Toborzás még nem indult

Diet-drive Gut Microbiome and Outcome in Patients With Early-stage Triple-negative Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy and Immunotherapy.

Diet-driven Gut Microbiome and Outcome in Patients With Early-stage Triple-negative Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy and Immunotherapy.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CAPTIVATE is a multi-center translational and observational trial, that aims to investigate the impact of the gut microbiome on treatment outcomes in women with untreated, stage I-III Triple Negative undergoing neoadjuvant treatment with and without immune checkpoint inhibitors. As part of the trial, stool samples, core tumors biopsies and research bloods samples for the analysis will be collected at various points of the study.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2026. nov. 13.
Elsődleges befejezés
2032. nov. 1.
Fő szponzor
Barts & The London NHS Trust
NCT-szám
NCT07551765

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2032. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to provide written informed consent prior to study entry
  • Female ≥ 18 years of age
  • Histologically confirmed operable primary breast cancer with a tumor size of ≥1 cm
  • Triple-negative disease:
  • defined as tumours with <10% of tumours cells positive for ER and PR1 on IHC staining or an IHC score (Allred) < 3
  • HER2-negative tumours defined as 0, 1+ or 2+ intensity on IHC and no evidence of amplification of the HER2 gene on ISH. defined as tumours with
  • Patient planned to undergo neoadjuvant chemotherapy (as per institutional standard) with/without immunotherapy
  • Representative formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) breast tumours samples with an associated pathology report that are determined to be available and sufficient for central testing OR tumours accessible for biopsy.
  • Ability to comply with the protocol, including but not limited to, completion of the patient-reported outcomes questionnaires Exclusion Criteria: Patients meeting any of the following exclusion criteria are not be enrolled in the study.
  • Previous systemic or local treatment for the new primary breast cancer currently under investigation (including surgery, radiotherapy, cytotoxic and endocrine treatments)
  • Received therapeutic oral or intravenous antibiotics within 14 days prior to randomization
  • Known distant metastases

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Barts Health NHS TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.