NCT07553442Toboroz2. fázis
A Study to Evaluate ALN-AGT01 RVR in Adult Patients With Mild to Moderate Hypertension Pretreated With Zilebesiran
A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single Dose Study of the Efficacy, Pharmacodynamics, and Safety of ALN-AGT01 RVR in Adult Patients With Mild to Moderate Hypertension Pretreated With Zilebesiran
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, pharmacodynamics (PD), and safety of ALN-AGT01 RVR in participants with mild to moderate hypertension pretreated with zilebesiran.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 93 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 22.
- Kezdés
- 2026. ápr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Alnylam Pharmaceuticals
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07553442
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 93
- 2026. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Part A: Inclusion Criteria
- Is an adult participant with a mean seated office systolic blood pressure (SBP) of at least 130 mmHg and no more than than 170 mmHg
- Either not taking antihypertensive medication or on stable therapy with up to 2 antihypertensive medications
- Part B: Inclusion Criteria
- Is an adult participant with a mean seated office SBP of at least 140 mmHg and no more than 170 mmHg
- Has discontinued all prior antihypertensive medication other than a calcium channel blocker (CCB) and/or thiazide/thiazide-like diuretic (if taking) for at least 3 weeks
- Both Parts: Exclusion Criteria
- Has known secondary hypertension or serum potassium more than 5 mmol/L
- Has an estimated glomerular filtration rate (eGFR) less than 30 mL/min/1.73m\^2
- Note: other protocol defined inclusion / exclusion criteria apply
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lake Forest | Egyesült Államok | Toboroz |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Savannah | Egyesült Államok | Fut, nem toboroz |
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Tampa | Egyesült Államok | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.