Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07553650Toborzás még nem indult

Master Study Protocol for the Cohort of the Specialist Network Stroke (SN Stroke)(Stroke-CORE)

Master Study Protocol for the Cohort of the Specialist Network Stroke (SN Stroke) (Stroke-CORE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Stroke-CORE cohort aims to provide a comprehensive and up-to-date understanding of stroke care in Germany. To achieve this, patients are followed along the entire continuum of care-from initial management before hospital admission, through acute treatment, rehabilitation, and follow-up care, to the prevention of recurrent strokes. Strokes occurring in childhood are also included in this cohort study. In addition, the study seeks to establish effective structures for the early identification and inclusion of patients in clinical research (screening). In this context, structured screening processes are being implemented across all levels of care at participating sites within the Network University Medicine (NUM), a collaboration of German university hospitals. At the same time, the cohort serves as a platform within this network to systematically address open research questions in various areas of stroke care and to support the targeted planning and conduct of future clinical studies. The study includes patients with ischemic stroke (caused by a blocked blood vessel) or intracerebral hemorrhage (bleeding within the brain). Participation takes place in different thematic modules, each focusing on specific aspects of the disease course and its management. These modules address, among other topics, acute hospital treatment, measures to prevent recurrent strokes (secondary prevention), possible complications, pre-hospital care, rehabilitation, follow-up care, and long-term outcomes such as physical recovery, independence in daily life, and cognitive functions including memory and concentration. As part of the study, a range of data is collected. This includes sociodemographic information (such as age and living situation) as well as medical data, for example on prior conditions, diagnoses, treatments, and comorbidities. In addition, patients' health status is assessed at multiple time points in order to better understand the course of the disease. Depending on the level of participation, data collection may be complemented by the collection of biological samples, such as blood. These are obtained either during routine clinical procedures or through simple, minimally burdensome (non-invasive) methods. The study is structured into several levels that differ in the scope and depth of data collection. The basic level includes essential information, while higher levels involve more detailed assessments. In addition, some levels include the collection of biological samples, and there are optional supplementary modules in which patients may participate voluntarily. This tiered approach allows participation to be flexibly adapted to the individual situation while contributing to a nuanced and comprehensive understanding of stroke care.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
12750 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 13.
Kezdés
2026. júl. 27.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 30.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
NCT-szám
NCT07553650

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 12750
  • 2026. júl. 27. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 30.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • In-hospital stroke
  • Stroke as a complication of a medical procedure
  • Already enrolled in the SN STROKE base cohort

Egyéb

  • TIA
  • SAH
  • Enrolment in a randomised placebo-controlled interventional trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of AIS or ICH; the AIS diagnosis may be diagnosed clinically or radiologically (i.e., focal neurological impairment of sudden onset, lasting more than 24 hours and of presumed vascular origin, or with proof of cerebral ischaemia corresponding to the clinical symptoms in neuroimaging); for ICH diagnosis requires clinical symptoms and radiological diagnosis of ICH
  • Hospital admission <24h after symptom onset
  • Age 18+ years for the basic Modules AIS and ICH; age <18 years for the basic Module paediatric stroke patients
  • Informed consent: Signed IC from patients capable of giving consent and understanding all content of the IC or IC of an appropriate patient representative or deferred consent, if patients are unable to consent themselves
  • Additional inclusion criteria are defined by the individual Modules

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité University, Berlin, GermanyBerlinNémetországIsmeretlen állapot
Universität Bielefeld, Universitätsklinikum OWL, Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH,BielefeldNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus DresdenDresdenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum ErlangenErlangenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum EssenEssenNémetországIsmeretlen állapot
Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)HamburgNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum HeidelbergHeidelbergNémetországIsmeretlen állapot
Universitatsklinikum LeipzigLeipzigNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus LübeckLübeckNémetországIsmeretlen állapot
Ludwig Maximilians Universität KlinikumMünchenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum TübingenTübingenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum WürzburgWürzburgNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.