Belépés

NCT07555574Toboroz

Defining Retinal Structures Using Hyperspectral Retinal Imaging

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates hyperspectral retinal imaging as a novel, non-invasive imaging technique to characterise retinal and optic nerve structures in healthy individuals and patients with eye disease. Hyperspectral imaging captures retinal data across multiple wavelengths to generate detailed spectral information that may reveal features not visible with conventional retinal photography. Approximately 1000 participants will undergo multi-modal ophthalmic imaging in Melbourne, Australia, including hyperspectral imaging, OCT, fundus photography, and related tests. The study aims to compare hyperspectral imaging with standard imaging methods and assess its ability to identify retinal biomarkers associated with diseases such as diabetic retinopathy, glaucoma, and age-related macular degeneration.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 8.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 30.
Fő szponzor
Center for Eye Research Australia
NCT-szám
NCT07555574

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Ocular conditions preventing adequate retinal imaging (e.g., dense cataract, severe corneal opacity, vitreous haemorrhage)
  • History of narrow anterior chamber angle or risk of angle closure glaucoma where dilation is considered unsafe
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would compromise participant safety or image quality

Egyéb

  • Inability to provide informed consent
  • Known contraindication to pharmacological pupil dilation

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years and older
  • Able to provide informed consent
  • Willing and able to attend a study visit at the Centre for Eye Research Australia
  • Participants with diagnosed retinal or optic nerve disease (e.g., diabetic retinopathy, glaucoma, age-related macular degeneration)
  • Age- and sex-matched healthy control participants without known retinal or optic nerve disease

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Centre for Eye Research Australia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MelbourneAusztráliaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.