NCT07556549Befejeződött
A Study to Learn About Study Medicine Lorlatinib, as a First-line Treatment in Chinese Adults With ALK-positive a/mNSCLC
RETROSPECTIVE CHART REVIEW STUDY OF FIRST LINE LORLATINIB IN LOCALLY ADVANCED/METASTATIC ALK-POSITIVE NON-SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS IN CHINA
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this retrospective study is to learn about the real-world effects of the study medicine lorlatinib for the first-line treatment of Chinese adult patients who were diagnosed with ALK-positive a/mNSCLC. The participants included in this study are: * Aged 18 years or more * diagnosed with a/mNSCLC * confirmed with testing for ALK-positive * have started first-line lorlatinib treatment during the patient selection period In this study, the main objectives are to learn the patient characteristics and the real-world treatment pattern of first-line treatment of lorlatinib in China at a real-world setting.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 7.
- Kezdés
- 2026. máj. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 24.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07556549
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 50
- 2026. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 24.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for inclusion in the study:
- Age ≥18 years
- Diagnosed with a/mNSCLC
- Confirmed testing for ALK-positive
- Initiated first-line lorlatinib treatment during the patient selection period, prior therapy such as adjuvant or neoadjuvant treatment are allowed.
- A minimum lookback period of at least 3 months to establish a baseline period and ensure first-line use of cohort entry drug
- Have at least 6 months of follow-up data available (early death or progression will be included)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.