NCT07556640Toboroz2. fázis
LM-302 and S-1 Plus Intraperitoneal Paclitaxel With or Without Cadonilimab for Claudin 18.2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma With Peritoneal Metastasis: a Prospective, Exploratory Study
LM-302 and S-1 Plus Intraperitoneal Paclitaxel With or Without Cadonilimab for Claudin 18.2-positive Gastric Cancer With Peritoneal Metastasis: a Prospective, Exploratory Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this study, the investigators will use LM-302 and S-1 plus intraperitoneal paclitaxel with or without Cadonilimab to treat Claudin 18.2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma with peritoneal metastasis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 74 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 17.
- Kezdés
- 2026. ápr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Ruijin Hospital
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07556640
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 74
- 2026. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with Claudin 18.2 targeted therapy;
- Organ transplantation requiring immunosuppressive therapy;
- Severe uncontrolled recurrent infection or other severe uncontrolled concomitant diseases;
Más betegség
- History of other malignancies within the past 5 years, except for cured skin cancer or cervical carcinoma in situ;
- History of uncontrolled epilepsy, central nervous system disease, or mental disorder that, in the investigator's judgment, may interfere with signing informed consent or compliance with oral medication.
- Clinically significant active heart disease, such as symptomatic coronary artery disease, New York Heart Association (NYHA) class II or higher congestive heart failure, severe arrhythmia requiring medication, or myocardial infarction within the past 12 months;
- Upper gastrointestinal obstruction, abnormal physiological function, or malabsorption syndrome that may affect S 1 absorption;
- Active hepatitis (for hepatitis B: HBsAg positive and HBV DNA ≥ 500 IU/ml; for hepatitis C: HCV antibody positive and HCV viral load > upper limit of normal);
- Psychiatric disorder that makes the patient unable to comply with treatment;
- Allergy to paclitaxel or any component of the study drugs;
Laborértékek
- Moderate or severe renal impairment (creatinine clearance ≤ 50 ml/min) or serum creatinine above the upper limit of normal;
- History or evidence of any disease, condition, treatment, or laboratory abnormality that could interfere with the study results or the patient's full participation, or any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for enrollment.
Egyéb
- Presence of distant metastases other than peritoneal metastasis at the time of enrollment;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Known peripheral neuropathy ≥ NCI CTC AE grade 1. However, patients with loss of deep tendon reflexes (DTR) alone may be included;
- Known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma with her 2 (-), and without the history of resection of primary or metastatic lesion;
- Age ≥ 18 years at registration;
- Peritoneal metastases from gastric cancer requiring definitive diagnosisby laparoscopy, and without gastric outflow tract obstruction andintestinal obstruction;
- Claudin 18.2 positive (≥ 25%, moderate to strong staining);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤ 1;
- Expected life expectancy > 3 months;
- Adequate bone marrow, liver, and renal functions.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.