NCT07557225Toboroz
18F-T2 PET/CT Imaging for CAIX Positive Solid Tumors
Evaluation of Diagnostic Value of 18F-T2 PET/ CT Imaging for Tumors Likely to Express High Levels of CAIX
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate the diagnostic value of CAIX protein specific probe 18F-T2 in PET/CT imaging in participants with solid tumors. It will also assess the safety, tolerability and radiation dosimetry of 18F-T2.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. ápr. 22.
- Kezdés
- 2026. ápr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept.
- Fő szponzor
- Peking University First Hospital
- Betegségek
- Vesedaganat, Hólyagrák, Vastagbélrák, Méhnyakrák, Petefészekrák, Fej-nyaki daganatok, Máj- és epeúti rák, Tüdőrák, Hasnyálmirigyrák, Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT07557225
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have any serious non-malignant disease (e.g., psychiatric, infectious, autoimmune or metabolic) that may interfere with the objectives of the study or with the safety or compliance of the participant, as judged by the Investigator.
- Have a mental impairment that may compromise the ability to give Informed Consent and comply with the requirements of the study.
Egyéb
- Participants will be excluded from participation in the study if one or more of the following criteria are met:
- Be a female who is pregnant or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- All participants must meet the following criteria:
- Written and voluntarily given Informed Consent.
- Male or female ≥18 years of age at time of consent.
- Have the capacity to understand the study and be willing and able to comply with all protocol requirements.
- Participants with histologically confirmed or suspected tumors of the following types, but not limited to:
- Clear Cell Renal Cell Cancer; Urothelial Carcinoma; Colorectal Cancer; Cervical Cancer; Ovarian Cancer; Head and Neck Cancer; Hepatocellular Carcinoma; Cholangiocarcinoma; Non Small Cell Lung Cancer; Small Cell Lung Cancer; Breast Cancer; Pancreatic Cancer; Endometrial Cancer; Von Hippel Lindau Disease.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University First Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.