Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07557953Toboroz1. fázis

A Research Study Looking Into How Cagrilintide Influences Food Intake and Appetite in People With Overweight or Obesity

A Study Investigating the Effect of Cagrilintide on Energy Intake and Appetite in People With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is testing cagrilintide, a study medicine, to understand how it affects food intake and appetite in people with overweight or obesity. Participants will receive either cagrilintide or placebo, and which treatment participants get is decided by chance. Cagrilintide is the treatment being tested, while placebo looks like the study medicine but does not contain any active medicine. The study will last for about 30 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. ápr. 23.
Kezdés
2026. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 13.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07557953
EU CT-szám
2025-524206-15-00
EudraCT-szám
2025-524206-15

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any clinically significant body weight change (≥ 5% self-reported change) or dieting at-tempts (e.g., participation in a weight reduction program) within 90 days before screening.
  • Use of incretin therapies within the last 6 months prior to screening or previous discontinuation of incretin therapy due to tolerability issues.
  • Use of any weight lowering pharmacotherapy or pharmacotherapy that may cause weight gain, including systemic corticosteroids (except for a short course of treatment, i.e., 7-10 days), tri-cyclic antidepressants, atypical antipsychotic and mood stabilisers 6 months prior to screening.
  • Previous dosing of marketed or non-marketed amylin-based compounds.

Más betegség

  • Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.
  • Presence or history of any clinically relevant respiratory, metabolic, renal, hepatic, cardiovascular, gastrointestinal, or endocrinological conditions.
  • History of type 1 or type 2 diabetes mellitus

Laborértékek

  • Glycated haemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5% (48 millimoles per mole (mmol/mol)) at screening.

Egyéb

  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using adequate contraceptive method.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female (sex at birth).
  • Age 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
  • Body mass index (BMI) is greater than or equal to (≥) 27.0 kg/m\^2 at screening. Over-weight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
  • Considered to be generally healthy, except for overweight or obesity, based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Parexel International GmbHBerlinNémetországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.